Dystrofi (dystrofi, dystrofi)

Dystrofi (dystrofi, dystrofi) er en patologisk tilstand, der viser sig i nedsat udvikling af organer og væv, oftest muskler. Det opstår på grund af utilstrækkelig ernæring af vævet, hvilket fører til dets degeneration og forringelse af funktioner.

Udtrykket er meget brugt i medicin til at henvise til flere sygdomme, herunder muskeldystrofi og adiposogenital dystrofi (dystrophia adiposogenitalis), som også er kendt som Frohlich syndrom.

Muskeldystrofi er den mest almindelige type dystrofi, hvor der er en gradvis forringelse af muskelvæv og et fald i deres funktionelle aktivitet. Dette fører til svaghed, muskelatrofi og begrænset bevægelse. Muskeldystrofi kan være arvelig eller erhvervet, og den kan optræde i forskellige former og sværhedsgrader.

Adiposogenital dystrofi (Frohlich syndrom) er en sjælden genetisk sygdom, hvor funktionen af ​​hypothalamus og hypofysen er forstyrret, hvilket fører til stofskifteforstyrrelser og udvikling af fedme. Patienter med dette syndrom kan også have forsinket seksuel udvikling og andre endokrine lidelser.

Behandling af dystrofi afhænger af dens type og årsagerne, der forårsagede det. I tilfælde af muskelsvind kan for eksempel fysioterapi, træning og speciel medicin bruges til at opretholde muskelfunktionen. Ved adiposogenital dystrofi kan hormonpræparater og kirurgiske metoder anvendes.

Dystrofi er således en alvorlig patologisk tilstand, der kan føre til forskellige dysfunktioner af organer og væv. Tidlig opdagelse og behandling af denne sygdom kan reducere dens sværhedsgrad og forbedre prognosen.

Dystrofi er en krænkelse af vævsudvikling på grund af utilstrækkelig ernæring. Inden for medicin kan dette udtryk henvise til flere sygdomme, hvoraf de bedst kendte er muskel- og fedtdegeneration. Dystrofiske ændringer kan forekomme i alle væv og organer, der har brug for ordentlig ernæring og funktion. Overtrædelse af dette system kan føre til alvorlige konsekvenser, så det er vigtigt at diagnosticere og behandle disse sygdomme rettidigt.

En af de mest almindelige former for muskelsvind er **Duchenne dystrofi.** Dette er en genetisk sygdom, der rammer mænd, men som viser sig hos kvinder som store cutis, vedvarende øjenvipper og polyuri. Karakteristiske symptomer på Duchenne dystrofi er:

1. Langvarig træthed; 2. Sløvhed; 3. Angst. 4. Følelse af svaghed i musklerne. 5. Deformation af lemmer og bryst. 6. Arbejdshjertesvigt. 7. Smertefuld vandladning. 8. Problemer i mental udvikling. 9. Taleforstyrrelser. 10. Dyspnø og søvnapnø. Dystrofi opstår, når der er en mutation i genet, der er ansvarlig for produktionen af ​​proteinet dynein. Dette protein regulerer muskelsammentrækningen, men når dets mængde falder, holder musklerne op med at trække sig sammen og bliver svagere. Dynein påvirker også koordinationen af ​​bevægelser, så med denne form for dystrofi oplever patienterne svært ved at gå og udføre normale fysiske øvelser.

En anden form for dystrofi er **muskulær dystrofi

Meget ofte hører vi om forskellige sygdomme og lidelser i menneskekroppen. Et af disse problemer er dystrofisk patologi. Hvad er dystrofi? Enkelt sagt er dette en krænkelse af udviklingen af ​​organer og væv i kroppen, oftest muskler, som følge af deres mangel på ernæring, og dette påvirker også arbejdet i andre organer.

Afhængigt af det berørte område kan dystrofiske patologier være af forskellig karakter. For eksempel kaldes de fleste lidelser i muskelvæv "muskulær dystrofi." Dette kan være en medfødt, genetisk bestemt patologi, for eksempel dysplasi eller neurosensorisk, kombineret eller andet. Årsager kan også omfatte udviklingsdefekter såsom Von Willebrands sygdom, tungmetalforgiftning, infektioner, nogle former for stofskiftesygdomme, kroniske infektionssygdomme osv.

Typisk er muskeldystrofier karakteriseret ved gradvis udvikling og et sæt progressive symptomer, som kan omfatte muskelsvaghed, smerter i ekstremiteterne, føleforstyrrelser, nedsat aktivitetsniveau, muskelatrofi og andre. I nogle tilfælde kan symptomerne optræde meget gradvist, og nogle gange kan sygdommens begyndelse være akut. Nogle patienter lever i lange perioder uden at vide, at de har en sygdom, hvorfor værdifuld tid går tabt til behandling og forebyggelse af komplikationer.

Adiposogenital, eller Adiposogenital dystrofi, er en tilstand, hvor den normale udvikling af gonaderne forstyrres. Sygdommen blev beskrevet i 1876 af Richard Leibohl Freidrich, en hollandsk hudlæge. Årsagerne til udviklingen af ​​sygdommen omfatter arvelighed og infektioner i det genitourinære system. Lægen skrev om denne sygdom med henvisning til patologiske ændringer i kroppen under påvirkning af overdrevent olieholdige sekreter frigivet fra kønsorganerne. Således er patienten ikke kun karakteriseret ved problemer med kønsorganerne, men også ved dannelsen af ​​områder med usundt fedtvæv. Kliniske symptomer på en sådan afvigelse fra normen anses for at være underudvikling af penis, hypofalisk insufficiens, betændelse og abnormiteter i kønsorganerne, testikel oligoasthenia, dannelsen af ​​overskydende fedtaflejringer i ansigtet, dannelsen af ​​gynækomasti og overskydende dannelse af næsetippen.

Sygdommen kan oftest konstateres ved en aftale med en genetiker, børnelæge eller neurolog. Lægen afgør en række spørgsmål vedrørende de nødvendige forskningsmetoder. Der udføres omfattende blodprøver, urin og blodprøver. En stor hjælp til diagnosticering har været undersøgelsen af ​​mængden af ​​protein og muskelcytokrom i menneskelige svedstrømme, som gør det muligt at identificere ernæringsmæssige ubalancer. I undersøgelser, der bruger kernemagnetisk resonans, er det muligt at få billeder af menneskelige muskler og "læse" strukturen af ​​de berørte elementer. MRI (magnetisk resonansbilleddannelse) giver dig mulighed for at bestemme graden af ​​skade på muskelvæv, der allerede har manifesteret sig eksternt. Desuden udføres tests på

Dystrofi: forstyrrelse af vævsudvikling på grund af utilstrækkelig ernæring.

Dystrofier er blandt de mest almindelige menneskelige sygdomme. Nogle af dem, for eksempel muskeldystrofi og gastrointestinal dystrofi, forekommer ofte som selvstændige nosologiske former, andre forekommer i nogle populationer som kliniske former i forskellige sygdomme