Dystrofia (dystrofia, dystrofia)

Dystrofia (Dystrofia, Dystrofia) on patologinen tila, joka ilmenee elinten ja kudosten, useimmiten lihasten, kehityshäiriönä. Se johtuu kudoksen riittämättömästä ravinnosta, mikä johtaa sen rappeutumiseen ja toimintojen heikkenemiseen.

Termiä käytetään laajalti lääketieteessä viittaamaan useisiin sairauksiin, mukaan lukien lihasdystrofia ja adiposogenitaalinen dystrofia (dystrophia adiposogenitalis), joka tunnetaan myös nimellä Frohlich-oireyhtymä.

Lihasdystrofia on yleisin dystrofian tyyppi, jossa lihaskudoksen asteittainen heikkeneminen ja niiden toiminnallinen aktiivisuus vähenevät. Tämä johtaa heikkouteen, lihasten surkastumiseen ja rajoittuneisiin liikkeisiin. Lihasdystrofia voi olla perinnöllistä tai hankittua, ja se voi esiintyä eri muodoissa ja vaikeusasteissa.

Adiposogenitaalinen dystrofia (Frohlich-oireyhtymä) on harvinainen geneettinen sairaus, jossa hypotalamuksen ja aivolisäkkeen toiminta häiriintyy, mikä johtaa aineenvaihduntahäiriöihin ja liikalihavuuden kehittymiseen. Tätä oireyhtymää sairastavilla potilailla voi myös olla viivästynyttä seksuaalista kehitystä ja muita hormonaalisia häiriöitä.

Dystrofian hoito riippuu sen tyypistä ja sen aiheuttaneista syistä. Lihasdystrofian tapauksessa voidaan käyttää esimerkiksi fysioterapiaa, liikuntaa ja erityisiä lääkkeitä lihastoiminnan ylläpitämiseen. Adiposogenitaalisen dystrofian tapauksessa voidaan käyttää hormonaalisia lääkkeitä ja kirurgisia menetelmiä.

Näin ollen dystrofia on vakava patologinen tila, joka voi johtaa erilaisiin elinten ja kudosten toimintahäiriöihin. Tämän taudin varhainen havaitseminen ja hoito voi vähentää sen vakavuutta ja parantaa ennustetta.

Dystrofia on kudosten kehityksen häiriö, joka johtuu riittämättömästä ravinnosta. Lääketieteessä tämä termi voi viitata useisiin sairauksiin, joista tunnetuimmat ovat lihas- ja rasvarappeuma. Dystrofisia muutoksia voi esiintyä kaikissa kudoksissa ja elimissä, jotka tarvitsevat asianmukaista ravintoa ja toimintaa. Tämän järjestelmän rikkominen voi johtaa vakaviin seurauksiin, joten on tärkeää diagnosoida ja hoitaa nämä sairaudet ajoissa.

Yksi yleisimmistä lihasdystrofiatyypeistä on **Duchennen dystrofia.** Tämä on geneettinen sairaus, joka vaikuttaa miehiin, mutta ilmenee naisilla suurina kynsinauhoina, pysyvinä ripsinä ja polyuriana. Duchennen dystrofian tyypillisiä oireita ovat:

1. Pitkäaikainen väsymys; 2. Letargia; 3. Ahdistus. 4. Lihasten heikkouden tunne. 5. Raajojen ja rintakehän muodonmuutos. 6. Työsydämen vajaatoiminta. 7. Kivulias virtsaaminen. 8. Henkisen kehityksen ongelmat. 9. Puhehäiriöt. 10. Hengenahdistus ja uniapnea. Dystrofiaa ilmenee, kun geenissä on mutaatio, joka on vastuussa dyneiiniproteiinin tuotannosta. Tämä proteiini säätelee lihasten supistumista, mutta kun sen määrä vähenee, lihakset lopettavat supistumisen ja heikkenevät. Dynein vaikuttaa myös liikkeiden koordinaatioon, joten tällä dystrofiamuodolla potilailla on vaikeuksia kävellä ja suorittaa normaaleja fyysisiä harjoituksia.

Toinen dystrofian muoto on **lihasdystrofia

Hyvin usein kuulemme ihmiskehon erilaisista sairauksista ja häiriöistä. Yksi näistä ongelmista on dystrofinen patologia. Mikä on dystrofia? Yksinkertaisesti sanottuna tämä on kehon elinten ja kudosten, useimmiten lihasten, kehityksen rikkomus niiden ravitsemuksen puutteen vuoksi, ja tämä vaikuttaa myös muiden elinten työhön.

Vaurioituneesta alueesta riippuen dystrofiset patologiat voivat olla luonteeltaan erilaisia. Esimerkiksi useimpia lihaskudoksen häiriöitä kutsutaan "lihasdystrofiaksi". Tämä voi olla synnynnäinen, geneettisesti määrätty patologia, esimerkiksi dysplasia tai neurosensorinen, yhdistetty tai muu. Syitä voivat olla myös kehityshäiriöt, kuten Von Willebrandin tauti, raskasmetallimyrkytys, infektiot, tietyt aineenvaihduntahäiriöt, krooniset tartuntataudit jne.

Lihasdystrofioilla on tyypillisesti tunnusomaista asteittainen kehitys ja joukko progressiivisia oireita, joita voivat olla lihasheikkous, raajojen kipu, aistihäiriöt, alentunut aktiivisuus, lihasten surkastuminen ja muut. Joissakin tapauksissa oireet voivat ilmaantua hyvin vähitellen, ja joskus taudin puhkeaminen voi olla akuuttia. Jotkut potilaat elävät pitkiä aikoja tietämättä, että heillä on sairaus, minkä vuoksi terapiaan ja komplikaatioiden ehkäisyyn menetetään arvokasta aikaa.

Adiposogenitaalinen eli adiposogenitaalinen dystrofia on tila, jossa sukurauhasten normaali kehitys on häiriintynyt. Taudin kuvasi vuonna 1876 hollantilainen ihotautilääkäri Richard Leibohl Freidrich. Taudin kehittymisen syitä ovat perinnöllisyys ja virtsatiejärjestelmän infektiot. Lääkäri kirjoitti tästä taudista viitaten patologisiin muutoksiin kehossa, jotka aiheutuvat sukuelimistä vapautuvien liiallisen öljyisten eritteiden vaikutuksesta. Näin ollen potilaalle ei ole ominaista vain sukuelinten ongelmat, vaan myös epäterveellisen rasvakudoksen alueiden muodostuminen. Kliinisinä oireina tällaisesta poikkeamasta normista pidetään peniksen alikehittymistä, hypofaalista vajaatoimintaa, tulehdusta ja sukuelinten poikkeavuuksia, kivesten oligoastheniaa, ylimääräisten rasvakertymien muodostumista kasvoille, gynekomastian muodostumista ja liiallista muodostumista nenän kärjestä.

Sairaus voidaan useimmiten todeta tapaamalla geneetikon, lastenlääkärin tai neurologin kanssa. Lääkäri päättää joukosta tarvittavia tutkimusmenetelmiä koskevia kysymyksiä. Tehdään laajat verikokeet, virtsa- ja verikokeet. Suuri apu diagnoosissa on ollut ihmisen hikivirtojen proteiinin ja lihassytokromin määrän tutkiminen, mikä mahdollistaa ravitsemuksellisten epätasapainojen tunnistamisen. Ydinmagneettiresonanssia käyttävissä tutkimuksissa on mahdollista saada kuvia ihmisen lihaksista ja "lukea" vaikuttavien elementtien rakenne. MRI (magneettikuvaus) antaa sinun määrittää lihaskudoksen vaurion asteen, joka on jo ilmennyt ulkoisesti. Lisäksi suoritetaan testejä

Dystrofia: kudosten kehityksen häiriö riittämättömän ravinnon vuoksi.

Dystrofiat ovat yleisimpiä ihmisten sairauksia. Jotkut niistä, esimerkiksi lihasdystrofia ja ruoansulatuskanavan dystrofia, esiintyvät usein itsenäisinä nosologisina muotoina, toiset esiintyvät joissakin populaatioissa kliinisinä muodoina eri sairauksissa.