Dystrofi (dystrofi, dystrofi)

Dystrofi (dystrofi, dystrofi) är ett patologiskt tillstånd som visar sig i försämrad utveckling av organ och vävnader, oftast muskler. Det uppstår på grund av otillräcklig näring av vävnaden, vilket leder till dess degeneration och försämring av funktioner.

Termen används ofta inom medicin för att hänvisa till flera sjukdomar, inklusive muskeldystrofi och adiposogenital dystrofi (dystrophia adiposogenitalis), som också är känt som Frohlichs syndrom.

Muskeldystrofi är den vanligaste typen av dystrofi, där det sker en gradvis försämring av muskelvävnad och en minskning av deras funktionella aktivitet. Detta leder till svaghet, muskelatrofi och begränsad rörelse. Muskeldystrofi kan vara ärftlig eller förvärvad, och den kan uppträda i olika former och svårighetsgrader.

Adiposogenital dystrofi (Frohlichs syndrom) är en sällsynt genetisk sjukdom där funktionen hos hypotalamus och hypofysen störs, vilket leder till metabola störningar och utveckling av fetma. Patienter med detta syndrom kan också ha försenad sexuell utveckling och andra endokrina störningar.

Behandling av dystrofi beror på dess typ och orsakerna som orsakade den. Vid muskeldystrofi kan till exempel fysioterapi, träning och speciella mediciner användas för att upprätthålla muskelfunktionen. Vid adiposogenital dystrofi kan hormonläkemedel och kirurgiska metoder användas.

Således är dystrofi ett allvarligt patologiskt tillstånd som kan leda till olika dysfunktioner i organ och vävnader. Tidig upptäckt och behandling av denna sjukdom kan minska dess svårighetsgrad och förbättra prognosen.

Dystrofi är en kränkning av vävnadsutveckling på grund av otillräcklig näring. Inom medicin kan denna term hänvisa till flera sjukdomar, varav de mest kända är muskel- och fettdegeneration. Dystrofiska förändringar kan inträffa i alla vävnader och organ som behöver rätt näring och funktion. Brott mot detta system kan leda till allvarliga konsekvenser, så det är viktigt att diagnostisera och behandla dessa sjukdomar i tid.

En av de vanligaste typerna av muskeldystrofi är **Duchenne-dystrofi.** Detta är en genetisk sjukdom som drabbar män, men som visar sig hos kvinnor som stora kutis, ihållande ögonfransar och polyuri. Karakteristiska symtom på Duchenne-dystrofi är:

1. Långvarig trötthet; 2. Letargi; 3. Ångest. 4. Svaghetskänsla i musklerna. 5. Deformation av armar och ben och bröst. 6. Arbetshjärtsvikt. 7. Smärtsam urinering. 8. Problem i mental utveckling. 9. Talstörningar. 10. Dyspné och sömnapné. Dystrofi uppstår när det finns en mutation i genen som är ansvarig för produktionen av proteinet dynein. Detta protein reglerar muskelsammandragning, men när dess mängd minskar slutar musklerna att dra ihop sig och blir svagare. Dynein påverkar också koordinationen av rörelser, så med denna form av dystrofi upplever patienter svårigheter att gå och utföra normala fysiska övningar.

En annan form av dystrofi är **muskeldystrofi

Mycket ofta hör vi om olika sjukdomar och störningar i människokroppen. Ett av dessa problem är dystrofisk patologi. Vad är dystrofi? Med enkla ord är detta ett brott mot utvecklingen av kroppens organ och vävnader, oftast muskler, som ett resultat av deras otillräckliga näring, och detta påverkar också andra organs arbete.

Beroende på det drabbade området kan dystrofiska patologier vara av olika karaktär. Till exempel kallas de flesta muskelvävnadsstörningar "muskulär dystrofi." Detta kan vara en medfödd, genetiskt bestämd patologi, till exempel dysplasi eller neurosensorisk, kombinerad eller annan. Orsakerna kan också inkludera utvecklingsdefekter som Von Willebrands sjukdom, tungmetallförgiftning, infektioner, vissa former av metabola störningar, kroniska infektionssjukdomar, etc.

Vanligtvis kännetecknas muskeldystrofier av gradvis utveckling och en uppsättning progressiva symtom, som kan inkludera muskelsvaghet, smärta i extremiteterna, sensoriska störningar, minskade aktivitetsnivåer, muskelatrofi och andra. I vissa fall kan symtomen uppträda mycket gradvis, och ibland kan sjukdomsdebuten vara akut. Vissa patienter lever under långa perioder utan att veta att de har en sjukdom, varför värdefull tid går förlorad för terapi och förebyggande av komplikationer.

Adiposogenital, eller Adiposogenital dystrofi, är ett tillstånd där den normala utvecklingen av gonaderna störs. Sjukdomen beskrevs 1876 av Richard Leibohl Freidrich, en holländsk hudläkare. Orsakerna till utvecklingen av sjukdomen inkluderar ärftlighet och infektioner i det genitourinära systemet. Läkaren skrev om denna sjukdom och hänvisade till patologiska förändringar i kroppen under påverkan av alltför oljiga sekret som frigörs från könsorganen. Således kännetecknas patienten inte bara av problem med könsorganen, utan också av bildandet av områden med ohälsosam fettvävnad. Kliniska symtom på en sådan avvikelse från normen anses vara underutveckling av penis, hypofalisk insufficiens, inflammation och abnormiteter i könsorganen, testikulär oligoasteni, bildandet av överskott av fettavlagringar i ansiktet, bildandet av gynekomasti och överskottsbildning av nässpetsen.

Sjukdomen kan oftast fastställas vid ett möte med en genetiker, barnläkare eller neurolog. Läkaren avgör ett antal frågor om de nödvändiga forskningsmetoderna. Omfattande blodprover, urin och blodprover görs. En stor hjälp vid diagnos har varit studiet av mängden protein och muskelcytokrom i mänskliga svettströmmar, vilket gör det möjligt att identifiera näringsmässiga obalanser. I studier med kärnmagnetisk resonans är det möjligt att få bilder av mänskliga muskler och "läsa" strukturen hos de påverkade elementen. MRI (magnetisk resonanstomografi) låter dig bestämma graden av skada på muskelvävnad som redan har manifesterat sig externt. Dessutom genomförs tester för

Dystrofi: störning av vävnadsutvecklingen på grund av otillräcklig näring.

Dystrofier är bland de vanligaste mänskliga sjukdomarna. Vissa av dem, till exempel muskeldystrofi och gastrointestinala dystrofi, förekommer ofta som oberoende nosologiska former, andra förekommer i vissa populationer som kliniska former vid olika sjukdomar