O fenômeno do desvio do complemento é uma doença genética rara em que o sistema imunológico é incapaz de responder adequadamente aos patógenos. Esta condição está associada a uma mutação no gene CLN3, localizado no cromossomo 20q13.3.
Acredita-se que o desenvolvimento desta patologia se deva a uma mutação genética. No entanto, a natureza exata deste fenômeno ainda é desconhecida. Pessoas com esse distúrbio podem tornar-se suscetíveis a infecções, o que pode levar a graves consequências para a saúde.
Uma das principais características do desvio do complemento é que uma pessoa não produz proteínas sanguíneas dos tipos A e B, que protegem o corpo contra infecções. Em vez disso, estas pessoas parecem ter maior sensibilidade a certos vírus. Muitos pacientes com esse diagnóstico desenvolvem choque séptico, infecções bacterianas e outras complicações causadas pela incapacidade do organismo de combater infecções.
Os sintomas potenciais de deficiência de complemento podem incluir infecções frequentes do trato respiratório, faringite crônica, sangramento nas gengivas, diarréia e problemas gerais de saúde. Algumas pessoas também podem ter problemas com coágulos sanguíneos ou um risco aumentado de hemorragia. No entanto, os sintomas exatos associados à rejeição do complemento podem variar muito de pessoa para pessoa.