Jelenségeltérések Komplement

A komplementeltérés jelensége egy ritka genetikai rendellenesség, amelyben az immunrendszer nem tud megfelelően reagálni a kórokozókra. Ez az állapot a CLN3 gén mutációjához kapcsolódik, amely a 20q13.3 kromoszómán található.

Úgy gondolják, hogy ennek a patológiának a kialakulását genetikai mutáció okozta. Ennek a jelenségnek a pontos természete azonban még mindig ismeretlen. Az ilyen betegségben szenvedők fogékonyak lehetnek a fertőzésekre, ami súlyos egészségügyi következményekkel járhat.

A komplement eltérés egyik legfontosabb jellemzője, hogy az ember nem termel A és B vércsoportú fehérjéket, amelyek megvédik a szervezetet a fertőzésektől. Ehelyett úgy tűnik, hogy ezek az emberek fokozott érzékenységgel rendelkeznek bizonyos vírusokkal szemben. Sok ilyen diagnózisú betegnél szeptikus sokk, bakteriális fertőzések és egyéb szövődmények alakulnak ki, amelyeket a szervezet képtelensége okoz a fertőzés elleni küzdelemben.

A komplementhiány lehetséges tünetei közé tartoznak a gyakori légúti fertőzések, krónikus pharyngitis, fogínyvérzés, hasmenés és általános egészségügyi problémák. Néhány embernek vérrögképződési problémái is lehetnek, vagy fokozott a vérzés kockázata. A komplement kilökődéshez kapcsolódó pontos tünetek azonban személyenként nagymértékben változhatnak.