Komplement sapması fenomeni, immunitet sisteminin patogenlərə düzgün cavab verə bilmədiyi nadir bir genetik xəstəlikdir. Bu vəziyyət 20q13.3 xromosomunda yerləşən CLN3 genindəki mutasiya ilə əlaqələndirilir.
Bu patologiyanın inkişafının genetik mutasiyaya bağlı olduğu güman edilir. Ancaq bu fenomenin dəqiq təbiəti hələ də məlum deyil. Bu pozğunluğu olan insanlar ciddi sağlamlıq nəticələrinə səbəb ola biləcək infeksiyaya həssas ola bilərlər.
Komplement sapmasının əsas xüsusiyyətlərindən biri insanın orqanizmi infeksiyadan qoruyan A və B qan qrupu zülallarını istehsal etməməsidir. Bunun əvəzinə, bu insanlar müəyyən viruslara qarşı həssaslığı artırmış kimi görünür. Bu diaqnozu olan bir çox xəstələrdə septik şok, bakterial infeksiyalar və bədənin infeksiya ilə mübarizə apara bilməməsi nəticəsində yaranan digər ağırlaşmalar inkişaf edir.
Komplement çatışmazlığının potensial simptomları tənəffüs yollarının tez-tez infeksiyaları, xroniki faringit, diş ətlərinin qanaxması, ishal və ümumi sağlamlıq problemləri ola bilər. Bəzi insanlarda qan laxtalanması və ya qanaxma riskinin artması ilə bağlı problemlər də ola bilər. Bununla belə, komplementin rədd edilməsi ilə əlaqəli dəqiq simptomlar insandan insana çox dəyişə bilər.