Isocromossomo

Isocromossomo traduzido do grego, como é conhecido, é iso – idêntico + cromossomo – colorido e soma – corpo. Ou seja, o nome completo de um isocromossomo é o cromossomo bivalente de mesmo nome. O tipo isocromossômico é uma mutação de “quebra de ligação”, quando 2 pares de bases são quebrados em um dos cromossomos homólogos. O outro par permanece inalterado e é preservado na forma de uma interação recíproca (recíproca) característica. Como resultado, o cromossomo quebrado continua a desempenhar suas funções normalmente.

O tipo de herança isocromossônica é comum em mutações autossômicas (em oposição à herança poligênica); não está relacionado ao gênero. Uma mutação quase isocromossômica pode ser observada com variantes trinucleotídicas do defeito de cor. Uma mutação de quebra de ligação se divide em duas gerações filhas, cada uma das quais se desenvolve independentemente da outra. A ocorrência de uma mutação é resultado de um erro genético durante a replicação do genoma de dois homólogos cromossômicos.