Isokromosom

Isokromosom översatt från grekiska, som det kallas, är iso – identisk + kromosom – färgad och soma – kropp. Det vill säga det fullständiga namnet på en isokromosom är den bivalenta kromosomen med samma namn. Den isokromosomala typen är en "break-linkage"-mutation, när 2 baspar bryts i en av de homologa kromosomerna. Det andra paret förblir oförändrat och bevaras i form av en karakteristisk reciprok (reciprok) interaktion. Som ett resultat fortsätter den trasiga kromosomen att utföra sina funktioner normalt.

Den isokromosoniska typen av nedärvning är vanlig vid autosomala mutationer (i motsats till polygen nedärvning); det är inte relaterat till kön. En nästan isokromosomal mutation kan observeras med trinukleotidvarianter av färgdefekten. En break-linkage mutation delas upp i två dottergenerationer, som var och en utvecklas oberoende av den andra. Förekomsten av en mutation är resultatet av ett genetiskt fel under replikeringen av genomet hos två kromosomhomologer.