Isokromosom

Isokromosom oversatt fra gresk, som det er kjent, er iso – identisk + kromosom – farget og soma – kropp. Det vil si at det fulle navnet på et isokromosom er det bivalente kromosomet med samme navn. Den isokromosomale typen er en "break-linkage"-mutasjon, når 2 basepar brytes i ett av de homologe kromosomene. Det andre paret forblir uendret og er bevart i form av en karakteristisk gjensidig (resiprok) interaksjon. Som et resultat fortsetter det ødelagte kromosomet å utføre sine funksjoner normalt.

Den isokromosoniske arvetypen er vanlig ved autosomale mutasjoner (i motsetning til polygen arv); det er ikke relatert til kjønn. En nesten isokromosomal mutasjon kan observeres med trinukleotidvarianter av fargedefekten. En bruddkoblingsmutasjon deler seg i to dattergenerasjoner, som hver utvikler seg uavhengig av den andre. Forekomsten av en mutasjon er resultatet av en genetisk feil under replikasjonen av genomet til to kromosomhomologer.