Izokromoszóma

Az izokromoszóma görögül fordítva, mint ismeretes, izo – azonos + kromoszóma – színes és soma – test. Vagyis egy izokromoszóma teljes neve az azonos nevű bivalens kromoszóma. Az izokromoszómális típus egy „break-linkage” mutáció, amikor az egyik homológ kromoszómában 2 bázispár eltörik. A másik pár változatlan marad, és jellegzetes kölcsönös (reciprok) kölcsönhatás formájában megmarad. Ennek eredményeként a törött kromoszóma továbbra is normálisan látja el funkcióit.

Az izokromoszonikus típusú öröklődés gyakori az autoszomális mutációkban (ellentétben a poligénes öröklődéssel); nem kapcsolódik a nemhez. A színhiba trinukleotid változatainál szinte izokromoszómális mutáció figyelhető meg. A töréskapcsoló mutáció két leánygenerációra bomlik, amelyek mindegyike a másiktól függetlenül fejlődik ki. A mutáció előfordulása két kromoszómahomológ genomjának replikációja során fellépő genetikai hiba eredménye.