Izochromozom

Isochromosom přeložený z řečtiny, jak známo, je iso – identický + chromozom – barevný a soma – tělo. To znamená, že celý název izochromozomu je bivalentní chromozom stejného jména. Izochromozomální typ je mutace „break-linkage“, kdy jsou 2 páry bází přerušeny v jednom z homologních chromozomů. Druhý pár zůstává nezměněn a je zachován ve formě charakteristické reciproční (reciproční) interakce. Výsledkem je, že zlomený chromozom nadále normálně plní své funkce.

Izochromosonický typ dědičnosti je běžný u autozomálních mutací (na rozdíl od polygenní dědičnosti); nesouvisí s pohlavím. U trinukleotidových variant barevného defektu lze pozorovat téměř izochromozomální mutaci. Přerušovací mutace se rozdělí na dvě dceřiné generace, z nichž každá se vyvíjí nezávisle na druhé. Výskyt mutace je výsledkem genetické chyby při replikaci genomu dvou homologů chromozomů.