Isokromosom

Isokromosom yang diterjemahkan dari bahasa Yunani, seperti diketahui, adalah iso – identik + kromosom – berwarna dan soma – tubuh. Artinya, nama lengkap suatu isokromosom adalah kromosom bivalen dengan nama yang sama. Tipe isokromosom adalah mutasi “break-linkage”, ketika 2 pasangan basa dipecah pada salah satu kromosom homolog. Pasangan lainnya tetap tidak berubah dan dipertahankan dalam bentuk interaksi timbal balik (timbal balik) yang khas. Akibatnya, kromosom yang rusak tetap menjalankan fungsinya secara normal.

Jenis pewarisan isokromosonik umum terjadi pada mutasi autosomal (berbeda dengan pewarisan poligenik); itu tidak ada hubungannya dengan gender. Mutasi yang hampir isokromosom dapat diamati dengan varian trinukleotida dari cacat warna. Mutasi break-linkage terbagi menjadi dua generasi anak, yang masing-masing berkembang secara independen satu sama lain. Terjadinya mutasi merupakan akibat dari kesalahan genetik pada saat replikasi genom dua homolog kromosom.