Queratose Folicular Atrófica

Queratose Atrófica Folicular: Causas, Sintomas e Tratamento

A ceratose atrófica folicular (KFA) é uma doença de pele rara caracterizada pela formação de protuberâncias córneas ao redor dos folículos capilares, que com o tempo levam à sua atrofia e queda de cabelo. KFA também é conhecida como ceratose folicular atrófica de Lang ou ceratodermatite folicular de Strassberg.

As causas da KFA ainda não são totalmente claras, mas acredita-se que seja uma doença genética herdada dos pais. Outra hipótese é que o KFA pode estar associado à disfunção do sistema imunológico.

Os sintomas do KFA incluem o aparecimento de pequenas protuberâncias córneas ao redor dos folículos capilares, que podem aumentar e atrofiar com o tempo. O cabelo que cresce nessas áreas também pode cair. O KFA geralmente se desenvolve na pele do rosto, pescoço e nuca, mas pode se espalhar para outras partes do corpo.

O diagnóstico de KFA é baseado em sinais clínicos e em uma biópsia da pele afetada. Uma biópsia de pele pode revelar espessamento e queratinização da epiderme, infiltração de linfócitos e atrofia dos folículos capilares.

O tratamento para KFA visa reduzir os sintomas e retardar a progressão da doença. Para isso, podem ser utilizados cremes ceratolíticos, que ajudam a suavizar os tubérculos córneos, bem como pomadas de glicocorticosteróides para reduzir a inflamação. Alguns pacientes também podem receber medicamentos que melhoram o sistema imunológico, como tacrolimus ou metotrexato. Em alguns casos, pode ser necessária a remoção cirúrgica da pele afetada.

Embora a KFA seja uma doença rara, pode ter um impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes. Portanto, é importante consultar imediatamente um dermatologista para diagnóstico e prescrição do tratamento adequado.