Keratosis follikuláris atrófiás

Follikuláris atrófiás keratosis: okok, tünetek és kezelés

A follikuláris atrófiás keratosis (KFA) egy ritka bőrbetegség, amelyet a szőrtüszők körüli kérges dudorok képződnek, amelyek idővel sorvadáshoz és hajhulláshoz vezetnek. A KFA-t Lang-féle atrófiás keratosis follicularisnak vagy Strassberg-féle keratodermatitis follicularisnak is nevezik.

A KFA okai még nem teljesen tisztázottak, de úgy gondolják, hogy ez egy genetikai rendellenesség, amelyet a szülőktől örököltek. Egy másik hipotézis az, hogy a KFA összefüggésbe hozható az immunrendszer diszfunkciójával.

A KFA tünetei közé tartozik a kis, kérges dudorok megjelenése a szőrtüszők körül, amelyek idővel megnagyobbodhatnak és sorvadhatnak. Az ezeken a területeken növekvő haj is kihullhat. A KFA általában az arc, a nyak és a fej hátsó bőrén alakul ki, de átterjedhet a test más részeire is.

A KFA diagnózisa a klinikai tüneteken és az érintett bőr biopsziáján alapul. A bőrbiopszia feltárhatja az epidermisz megvastagodását és keratinizálódását, limfocita beszűrődést és a szőrtüszők atrófiáját.

A KFA-kezelés célja a tünetek csökkentése és a betegség progressziójának lassítása. Ehhez használhatók a keratolitikus krémek, amelyek segítik a kanos gumók lágyítását, valamint glükokortikoszteroid kenőcsök a gyulladás csökkentésére. Egyes betegek olyan gyógyszereket is kaphatnak, amelyek javítják az immunrendszert, például takrolimuszt vagy metotrexátot. Egyes esetekben szükség lehet az érintett bőr műtéti eltávolítására.

Bár a KFA ritka betegség, jelentős hatással lehet a betegek életminőségére. Ezért fontos, hogy azonnal forduljon bőrgyógyászhoz a diagnózis és a megfelelő kezelés előírása érdekében.