Hidralazin betegség

A hidralazin-betegség vagy az úgynevezett hidralazin-hiányos szindróma egy ritka, de kellemetlen állapot, amely a hidralazin alapú vérnyomáscsökkentő gyógyszereket szedő betegeknél fordulhat elő. Ezt a betegséget magas véralvadás, fokozott vérrögképződés és szívroham kockázata jellemzi.

A hidralizin betegség akkor kezdődik, amikor a szervezet leállítja a hidralizin szervezetben történő feldolgozásához szükséges enzim termelését. Ezen enzim nélkül a hidrazin felhalmozódik a vérben, és továbbra is hatással van a szervezetre, negatív hatásokat okozva. Ez a folyamat azoknál az embereknél alakulhat ki, akiknek szervezete nem képes megfelelően termelni a hidrazinosztázt. A szindróma eredményeként a betegek vérrögöket és szívmegállást tapasztalhatnak.

A hidralazin betegség vagy hidralízis szindróma súlyos érrendszeri rendellenesség, amely számos egészségügyi problémához vezethet. Ez egy ritka állapot, de sok embert érint. Nézzünk meg mindent, amit tudni szeretne erről a betegségről.

A hidralizin betegség vagy hidralamin betegség (HD) egy ritka érbetegség, amelyet az intim plexusok kialakulása jellemez a mikrovaszkulatúra kis és közepes méretű ereiben. A magas vérnyomást szemfenéki hiperémiával és szívzörejtel kombinálják - a mitrális elégtelenség zörejével.

A betegség etiológiája ismeretlen, de egy örökletes hajlam figyelhető meg: a betegség esetei leggyakrabban olyan családokban fordulnak elő, amelyekben az a2 integrin α_ alegységét kódoló ITGA2 gén hordozója van. Az örökletes tényezők közé tartozhat még a magas vérnyomás jelenléte, a homocisztein megnövekedett szintje, az antifoszfolipid antitestek és az 1-es típusú plazminogén aktivátor inhibitor (PAI1) szintjének változása [3].

A hipertóniát a mikrohemodinamikai változások, a vér reológiai tulajdonságainak zavarai, oxidatív stressz és endothel diszfunkció jellemzi, amelyet a b2-adrenerg receptorok, adenozin A2A receptorok, endotedin-receptorok génjeinek polimorfizmusa okozhat.