Hydralazin sykdom

Hydralazinsykdom, eller såkalt hydralazinmangelsyndrom, er en sjelden, men ubehagelig tilstand som kan oppstå hos personer som tar hydralazinbaserte antihypertensiva. Denne sykdommen er preget av høy blodpropp, økt risiko for blodpropp og økt risiko for hjerteinfarkt.

Hydralysin sykdom begynner når kroppen slutter å produsere det nødvendige enzymet for å behandle hydralysin i kroppen. Uten dette enzymet akkumuleres hydrazin i blodet og fortsetter å påvirke kroppen, noe som forårsaker negative effekter. Denne prosessen kan utvikle seg hos personer hvis kropper ikke kan produsere hydrazinostase tilstrekkelig. Som et resultat av dette syndromet kan pasienter oppleve blodpropp og hjertestans.

Hydralazinsykdom eller hydralysesyndrom er en alvorlig vaskulær lidelse som kan føre til en rekke helseproblemer. Dette er en sjelden tilstand, men den påvirker mange mennesker. La oss se på alt du ønsker å vite om denne sykdommen.

Hydralysinsykdom eller hydralaminsykdom (HD) er en sjelden vaskulær sykdom karakterisert ved dannelse av intimale plexuser i små og mellomstore kar i mikrovaskulaturen. Hypertensjon er kombinert med fundushyperemi og en bilyd - bilyd av mitral insuffisiens.

Etiologien til sykdommen er ukjent, men en arvelig disposisjon er notert: tilfeller av sykdommen forekommer oftest i familier med bærere av ITGA2-genet, som koder for α_-underenheten av integrin a2. Arvelige faktorer kan også inkludere tilstedeværelse av hypertensjon, økte nivåer av homocystein, antifosfolipidantistoffer og endringer i nivåer av plasminogenaktivatorhemmer type 1 (PAI1) [3].

Hypertensjon er preget av endringer i mikrohemodynamikk, forstyrrelser i blodets reologiske egenskaper, oksidativt stress og endoteldysfunksjon, som kan være forårsaket av polymorfi av genene for b2-adrenerge reseptorer, adenosin A2A-reseptorer, endotedin-