Hydralazin sjukdom

Hydralazinsjukdom, eller så kallat hydralazinbristsyndrom, är ett sällsynt men obehagligt tillstånd som kan uppstå hos personer som tar hydralazinbaserade blodtryckssänkande läkemedel. Denna sjukdom kännetecknas av hög blodpropp, en ökad risk för blodproppar och en ökad risk för hjärtinfarkt.

Hydralysinsjukdom börjar när kroppen slutar producera det nödvändiga enzymet för att bearbeta hydralysin i kroppen. Utan detta enzym ackumuleras hydrazin i blodet och fortsätter att påverka kroppen, vilket orsakar negativa effekter. Denna process kan utvecklas hos personer vars kroppar inte kan producera hydrazinostas tillräckligt. Som ett resultat av detta syndrom kan patienter uppleva blodproppar och hjärtstillestånd.

Hydralazinsjukdom eller hydralyssyndrom är en allvarlig kärlsjukdom som kan leda till en mängd olika hälsoproblem. Detta är ett sällsynt tillstånd, men det påverkar många människor. Låt oss titta på allt du skulle vilja veta om denna sjukdom.

Hydralysinsjukdom eller hydralaminsjukdom (HD) är en sällsynt kärlsjukdom som kännetecknas av bildandet av intimala plexus i små och medelstora kärl i mikrovaskulaturen. Hypertoni kombineras med ögonbottenhyperemi och ett blåsljud i hjärtat - blåsljud av mitralisinsufficiens.

Sjukdomens etiologi är okänd, men en ärftlig predisposition noteras: fall av sjukdomen förekommer oftast i familjer med bärare av ITGA2-genen, som kodar för α_-subenheten av integrin a2. Ärftliga faktorer kan också inkludera närvaron av hypertoni, ökade nivåer av homocystein, antifosfolipidantikroppar och förändringar i nivåer av plasminogenaktivatorhämmare typ 1 (PAI1) [3].

Hypertoni kännetecknas av förändringar i mikrohemodynamik, störningar i blodets reologiska egenskaper, oxidativ stress och endoteldysfunktion, som kan orsakas av polymorfism av generna för b2-adrenerga receptorer, adenosin A2A-receptorer, endotedin-