Malattia da idralazina

La malattia da idralazina, o la cosiddetta sindrome da carenza di idralazina, è una condizione rara ma spiacevole che può verificarsi nelle persone che assumono farmaci antipertensivi a base di idralazina. Questa malattia è caratterizzata da un'elevata coagulazione del sangue, un aumento del rischio di coaguli di sangue e un aumento del rischio di infarto.

La malattia da idralisina inizia quando il corpo smette di produrre l’enzima necessario per elaborare l’idralisina nel corpo. Senza questo enzima, l'idrazina si accumula nel sangue e continua a influenzare il corpo, causando effetti negativi. Questo processo può svilupparsi in persone i cui corpi non riescono a produrre sufficientemente idrazinostasi. Come risultato di questa sindrome, i pazienti possono manifestare coaguli di sangue e arresto cardiaco.

La malattia da idralazina o sindrome da idralisi è un grave disturbo vascolare che può portare a una serie di problemi di salute. Questa è una condizione rara, ma colpisce molte persone. Diamo un'occhiata a tutto ciò che vorresti sapere su questa malattia.

La malattia da idralisina o malattia da idralamina (HD) è una malattia vascolare rara caratterizzata dalla formazione di plessi intimali nei vasi di piccole e medie dimensioni del sistema microvascolare. L'ipertensione è associata a iperemia del fondo oculare e a un soffio al cuore, il soffio dell'insufficienza mitralica.

L'eziologia della malattia è sconosciuta, ma si nota una predisposizione ereditaria: i casi della malattia si verificano più spesso in famiglie con portatori del gene ITGA2, che codifica per la subunità α_ dell'integrina a2. I fattori ereditari possono includere anche la presenza di ipertensione, aumento dei livelli di omocisteina, anticorpi antifosfolipidi e cambiamenti nei livelli dell’inibitore dell’attivatore del plasminogeno di tipo 1 (PAI1) [3].

L'ipertensione è caratterizzata da cambiamenti nella microemodinamica, disturbi nelle proprietà reologiche del sangue, stress ossidativo e disfunzione endoteliale, che possono essere causati dal polimorfismo dei geni per i recettori b2-adrenergici, i recettori dell'adenosina A2A, i recettori endotedinamici