Hydralazine-ziekte

Hydralazineziekte, of het zogenaamde hydralazinedeficiëntiesyndroom, is een zeldzame maar onaangename aandoening die kan optreden bij mensen die op hydralazine gebaseerde antihypertensiva gebruiken. Deze ziekte wordt gekenmerkt door een hoge bloedstolling, een verhoogd risico op bloedstolsels en een verhoogd risico op een hartaanval.

De ziekte van Hydralysine begint wanneer het lichaam stopt met het produceren van het noodzakelijke enzym om hydralysine in het lichaam te verwerken. Zonder dit enzym hoopt hydrazine zich op in het bloed en blijft het het lichaam beïnvloeden, met negatieve effecten tot gevolg. Dit proces kan zich ontwikkelen bij mensen van wie het lichaam niet voldoende hydrazinotase kan produceren. Als gevolg van dit syndroom kunnen patiënten last krijgen van bloedstolsels en een hartstilstand.

Hydralazineziekte of hydralysesyndroom is een ernstige vaataandoening die tot verschillende gezondheidsproblemen kan leiden. Dit is een zeldzame aandoening, maar treft veel mensen. Laten we eens kijken naar alles wat u zou willen weten over deze ziekte.

Hydralysineziekte of hydralamineziekte (HD) is een zeldzame vaatziekte die wordt gekenmerkt door de vorming van intimale plexussen in kleine en middelgrote bloedvaten van de microvasculatuur. Hypertensie gaat gepaard met fundushyperemie en hartruis – het geruis van mitralisinsufficiëntie.

De etiologie van de ziekte is onbekend, maar er wordt melding gemaakt van een erfelijke aanleg: gevallen van de ziekte komen het vaakst voor in families met dragers van het ITGA2-gen, dat codeert voor de α_-subeenheid van integrine a2. Erfelijke factoren kunnen ook de aanwezigheid van hypertensie, verhoogde niveaus van homocysteïne, antifosfolipide-antilichamen en veranderingen in de niveaus van plasminogeenactivatorremmer type 1 (PAI1) omvatten [3].

Hypertensie wordt gekenmerkt door veranderingen in de microhemodynamiek, stoornissen in de reologische eigenschappen van bloed, oxidatieve stress en endotheliale disfunctie, die veroorzaakt kunnen worden door polymorfisme van de genen voor b2-adrenerge receptoren, adenosine A2A-receptoren, endotedine-receptoren.