Choroba hydralazynowa

Choroba hydralazyny, czyli tak zwany zespół niedoboru hydralazyny, to rzadkie, ale nieprzyjemne schorzenie, które może wystąpić u osób przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe na bazie hydralazyny. Choroba ta charakteryzuje się zwiększoną krzepliwością krwi, zwiększonym ryzykiem zakrzepów krwi i zwiększonym ryzykiem zawału serca.

Choroba hydralizynowa rozpoczyna się, gdy organizm przestaje wytwarzać enzym niezbędny do przetwarzania hydralizyny w organizmie. Bez tego enzymu hydrazyna gromadzi się we krwi i nadal wpływa na organizm, powodując negatywne skutki. Proces ten może rozwinąć się u osób, których organizm nie jest w stanie wytworzyć wystarczającej ilości hydrazynostazy. W wyniku tego zespołu u pacjentów mogą wystąpić zakrzepy krwi i zatrzymanie akcji serca.

Choroba hydralazyny lub zespół hydralizy to poważne zaburzenie naczyniowe, które może prowadzić do różnych problemów zdrowotnych. Jest to rzadkie schorzenie, ale dotyka wiele osób. Przyjrzyjmy się wszystkiemu, co chciałbyś wiedzieć o tej chorobie.

Choroba hydralizynowa lub choroba hydralaminy (HD) to rzadka choroba naczyniowa charakteryzująca się tworzeniem się splotów wewnętrznych w małych i średnich naczyniach mikrokrążenia. Nadciśnieniu towarzyszy przekrwienie dna oka i szmer w sercu – szmer niedomykalności mitralnej.

Etiologia choroby nie jest znana, ale stwierdza się predyspozycję dziedziczną: przypadki choroby najczęściej występują w rodzinach z nosicielami genu ITGA2, kodującego podjednostkę α_ integryny a2. Czynnikami dziedzicznymi mogą być także obecność nadciśnienia tętniczego, podwyższony poziom homocysteiny, przeciwciał antyfosfolipidowych oraz zmiany w stężeniu inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1 (PAI1) [3].

Nadciśnienie tętnicze charakteryzuje się zmianami w mikrohemodynamice, zaburzeniami właściwości reologicznych krwi, stresem oksydacyjnym i dysfunkcją śródbłonka, co może być spowodowane polimorfizmem genów receptorów b2-adrenergicznych, receptorów adenozyny A2A, endotedin-