Hydralazinová nemoc

Hydralazinová nemoc, nebo takzvaný syndrom nedostatku hydralazinu, je vzácný, ale nepříjemný stav, který se může objevit u lidí užívajících antihypertenziva na bázi hydralazinu. Toto onemocnění se vyznačuje vysokou srážlivostí krve, zvýšeným rizikem krevních sraženin a zvýšeným rizikem srdečního infarktu.

Hydralysinové onemocnění začíná, když tělo přestane produkovat potřebný enzym ke zpracování hydralyzinu v těle. Bez tohoto enzymu se hydrazin hromadí v krvi a nadále ovlivňuje tělo, což způsobuje negativní účinky. Tento proces se může vyvinout u lidí, jejichž tělo nedokáže dostatečně produkovat hydrazinostázu. V důsledku tohoto syndromu mohou pacienti zaznamenat krevní sraženiny a zástavu srdce.

Hydralazinová nemoc nebo syndrom hydralýzy je závažná vaskulární porucha, která může vést k řadě zdravotních problémů. Toto je vzácný stav, ale postihuje mnoho lidí. Pojďme se podívat na vše, co byste o této nemoci chtěli vědět.

Hydralyzinová nemoc nebo hydralaminová nemoc (HD) je vzácné vaskulární onemocnění charakterizované tvorbou intimálních plexů v malých a středně velkých cévách mikrovaskulatury. Hypertenze je kombinována s hyperémií fundu a srdečním šelestem – šelestem mitrální insuficience.

Etiologie onemocnění není známa, je však zaznamenána dědičná predispozice: případy onemocnění se nejčastěji vyskytují v rodinách s nosiči genu ITGA2, kódujícího α_ podjednotku integrinu a2. Hereditární faktory mohou také zahrnovat přítomnost hypertenze, zvýšené hladiny homocysteinu, antifosfolipidových protilátek a změny hladin inhibitoru aktivátoru plazminogenu typu 1 (PAI1) [3].

Hypertenze je charakterizována změnami mikrohemodynamiky, poruchami reologických vlastností krve, oxidačním stresem a endoteliální dysfunkcí, která může být způsobena polymorfismem genů pro b2-adrenergní receptory, adenosinové A2A receptory, endotedin-