Хвороба Гідралазина

Хвороба гідралазину або так званий гідралазин дефіцитний синдром - рідкісне, але неприємне захворювання, яке може виникнути у людей, які приймають антигіпертензивні препарати на основі гідлазину. Це захворювання характеризується високою згортанням крові, підвищеним ризиком тромбоутворення та підвищеним ризиком розвитку інфаркту.

Хвороба гідралізину починається, коли організм перестає виробляти необхідний фермент для переробки гідлазину в організмі. Без цього ферменту гідлазин накопичується в крові та продовжує діяти на організм, викликаючи негативні ефекти. Цей процес може розвинутися у людей, чиї тіла не можуть достатньо виробляти гідлазиностазу. Внаслідок цього синдрому у пацієнтів може статися утворення тромбів, зупинка серця.

Хвороба гідралазину або синдром гідразізу - це серйозне захворювання судин, яке може призвести до різних проблем зі здоров'ям. Це рідкісний стан, який, проте, впливає багатьох людей. Розглянемо все, що ви хотіли б знати про цю хворобу.

Хвороба гідралізинова або гідраламінова хвороба (ГБ) є рідкісним судинним захворюванням, яке характеризується утворенням сплетень інтими в дрібних та середніх судинах мікроциркуляторного русла. ГБ поєднується із гіперемією очного дна, шумом над серцем – шумом мітральної недостатності.

Етіологія захворювання невідома, проте відзначають спадкову схильність: випадки захворювання найчастіше трапляються у сім'ях з носіями гена ITGA2, що кодує α_ субодиницю інтегрину а2. Спадкові фактори можуть також включати наявність артеріальної гіпертензії, підвищення рівня гомоцистеїну, антифосфоліпідних антитіл та зміну рівня інгібітору активатора плазміногену 1 типу (PAI1) [3].

Для ГБ характерні зміни мікрогемодинаміки, порушення реологічних властивостей крові, окислювальний стрес та дисфункція ендотелію, які можуть бути обумовлені поліморфізмом генів b2-адренорецепторів, рецепторів аденозину А2А, ендотедину-