Hidralazin hastalığı

Hidralazin hastalığı veya hidralazin eksikliği sendromu olarak adlandırılan hastalık, hidralazin bazlı antihipertansif ilaçlar alan kişilerde ortaya çıkabilen nadir fakat rahatsız edici bir durumdur. Bu hastalık, yüksek kan pıhtılaşması, artan kan pıhtılaşması riski ve artan kalp krizi riski ile karakterizedir.

Hidralizin hastalığı, vücut, vücutta hidralisini işlemek için gerekli enzimi üretmeyi bıraktığında başlar. Bu enzim olmadan hidrazin kanda birikerek vücudu etkilemeye devam ederek olumsuz etkilere neden olur. Bu süreç, vücutları yeterince hidrazinostaz üretemeyen kişilerde gelişebilir. Bu sendromun bir sonucu olarak hastalarda kan pıhtılaşması ve kalp durması yaşanabilir.

Hidralazin hastalığı veya hidraliz sendromu, çeşitli sağlık sorunlarına yol açabilen ciddi bir damar bozukluğudur. Bu nadir görülen bir durumdur ancak birçok insanı etkilemektedir. Bu hastalık hakkında bilmek istediğiniz her şeye bakalım.

Hidralizin hastalığı veya hidralamin hastalığı (HD), mikro damar sisteminin küçük ve orta büyüklükteki damarlarında intimal pleksus oluşumu ile karakterize nadir bir vasküler hastalıktır. Hipertansiyon, fundus hiperemisi ve kalpte üfürüm (mitral yetmezliğin üfürüm) ile birleşir.

Hastalığın etiyolojisi bilinmemektedir, ancak kalıtsal bir yatkınlık belirtilmektedir: hastalık vakaları çoğunlukla integrin a2'nin α_ alt birimini kodlayan ITGA2 geninin taşıyıcıları olan ailelerde ortaya çıkar. Kalıtsal faktörler ayrıca hipertansiyon varlığını, homosistein düzeylerinde artış, antifosfolipid antikorları ve plazminojen aktivatör inhibitör tip 1 (PAI1) seviyelerindeki değişiklikleri de içerebilir [3].

Hipertansiyon, mikrohemodinamik değişiklikler, kanın reolojik özelliklerinde bozukluklar, oksidatif stres ve endotel disfonksiyonu ile karakterize edilir; bunlar, b2-adrenerjik reseptörler, adenozin A2A reseptörleri, endotedin-adrenerjik reseptörler için genlerin polimorfizminden kaynaklanabilmektedir.