Penyakit hidralazin

Penyakit hidralazin, atau disebut sindrom defisiensi hidralazin, adalah kondisi langka namun tidak menyenangkan yang dapat terjadi pada orang yang memakai obat antihipertensi berbahan dasar hidralazin. Penyakit ini ditandai dengan tingginya pembekuan darah, peningkatan risiko penggumpalan darah, dan peningkatan risiko serangan jantung.

Penyakit hidralisin dimulai ketika tubuh berhenti memproduksi enzim yang diperlukan untuk memproses hidralisin di dalam tubuh. Tanpa enzim ini, hidrazin terakumulasi dalam darah dan terus mempengaruhi tubuh sehingga menimbulkan efek negatif. Proses ini dapat terjadi pada orang yang tubuhnya tidak dapat memproduksi hidrazinostase secara memadai. Akibat sindrom ini, pasien mungkin mengalami pembekuan darah dan serangan jantung.

Penyakit hidralazin atau sindrom hidralisis adalah kelainan pembuluh darah serius yang dapat menyebabkan berbagai masalah kesehatan. Ini adalah kondisi yang jarang terjadi, namun dapat mempengaruhi banyak orang. Mari kita lihat semua yang ingin Anda ketahui tentang penyakit ini.

Penyakit hidralisin atau penyakit hidralamin (HD) adalah penyakit pembuluh darah langka yang ditandai dengan pembentukan pleksus intima pada pembuluh darah mikro berukuran kecil dan sedang. Hipertensi disertai hiperemia fundus dan murmur jantung—murmur insufisiensi mitral.

Etiologi penyakit ini tidak diketahui, tetapi terdapat kecenderungan turun-temurun: kasus penyakit ini paling sering terjadi pada keluarga dengan pembawa gen ITGA2, yang mengkode subunit α_ dari integrin a2. Faktor keturunan juga dapat mencakup adanya hipertensi, peningkatan kadar homosistein, antibodi antifosfolipid dan perubahan kadar penghambat aktivator plasminogen tipe 1 (PAI1) [3].

Hipertensi ditandai dengan perubahan mikrohemodinamik, gangguan sifat reologi darah, stres oksidatif dan disfungsi endotel, yang mungkin disebabkan oleh polimorfisme gen reseptor b2-adrenergik, reseptor adenosin A2A, endotedin-