하이드랄라진 질환

하이드랄라진 질환 또는 소위 하이드랄라진 결핍 증후군은 하이드랄라진 기반 항고혈압제를 복용하는 사람들에게 발생할 수 있는 드물지만 불쾌한 상태입니다. 이 질병은 높은 혈액 응고, 혈전 위험 증가, 심장 마비 위험 증가가 특징입니다.

하이드랄리신 질환은 신체가 체내에서 하이드랄리신을 처리하는 데 필요한 효소 생산을 중단할 때 시작됩니다. 이 효소가 없으면 히드라진이 혈액에 축적되어 신체에 계속 영향을 미쳐 부정적인 영향을 미칩니다. 이 과정은 신체가 히드라지노스타제를 충분히 생산할 수 없는 사람들에게서 발생할 수 있습니다. 이 증후군의 결과로 환자는 혈전과 심장 마비를 경험할 수 있습니다.

하이드랄라진 질환 또는 수화증후군은 다양한 건강 문제를 일으킬 수 있는 심각한 혈관 장애입니다. 이는 드문 질환이지만 많은 사람들에게 영향을 미칩니다. 이 질병에 대해 알고 싶은 모든 것을 살펴보겠습니다.

하이드랄라이신 질환 또는 하이드랄라민 질환(HD)은 미세혈관의 중소형 혈관에 내막 신경총이 형성되는 것을 특징으로 하는 희귀 혈관 질환입니다. 고혈압은 안저 충혈 및 심장 잡음(승모판 부전으로 인한 잡음)과 결합됩니다.

질병의 원인은 알려져 있지 않지만 유전적 소인이 알려져 있습니다. 이 질병의 사례는 인테그린 a2의 α_ 하위 단위를 암호화하는 ITGA2 유전자 보유자가 있는 가족에서 가장 자주 발생합니다. 유전적 요인에는 고혈압의 존재, 호모시스테인 수치 증가, 항인지질 항체, 플라스미노겐 활성화 인자 억제제 유형 1(PAI1) 수치의 변화도 포함될 수 있습니다[3].

고혈압은 미세혈류역학의 변화, 혈액의 유변학적 특성의 장애, 산화 스트레스 및 내피 기능 장애를 특징으로 하며, 이는 b2-아드레날린성 수용체, 아데노신 A2A 수용체, 엔도테딘 수용체에 대한 유전자의 다형성으로 인해 발생할 수 있습니다.