Hidralazin xəstəliyi

Hidralazin xəstəliyi və ya hidralazin çatışmazlığı sindromu hidralazinə əsaslanan antihipertenziv dərmanlar qəbul edən insanlarda baş verə bilən nadir, lakin xoşagəlməz bir vəziyyətdir. Bu xəstəlik yüksək qan laxtalanması, qan laxtalanma riskinin artması və infarkt riskinin artması ilə xarakterizə olunur.

Hidralizin xəstəliyi bədəndə hidralizinin emal edilməsi üçün lazım olan fermentin istehsalını dayandırdıqda başlayır. Bu ferment olmadan hidrazin qanda toplanır və bədənə təsirini davam etdirərək mənfi təsirlərə səbəb olur. Bu proses bədənləri hidrazinostazı kifayət qədər istehsal edə bilməyən insanlarda inkişaf edə bilər. Bu sindrom nəticəsində xəstələrdə qan laxtalanması və ürəyin dayanması müşahidə oluna bilər.

Hidralazin xəstəliyi və ya hidraliz sindromu müxtəlif sağlamlıq problemlərinə səbəb ola biləcək ciddi bir damar pozğunluğudur. Bu nadir bir vəziyyətdir, lakin bir çox insana təsir edir. Bu xəstəlik haqqında bilmək istədiyiniz hər şeyə nəzər salaq.

Hidralizin xəstəliyi və ya hidralamin xəstəliyi (HD) mikrodamarların kiçik və orta ölçülü damarlarında intimal pleksusların əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunan nadir damar xəstəliyidir. Hipertoniya göz dibinin hiperemiyası və ürək mırıltısı ilə birləşir - mitral çatışmazlıq.

Xəstəliyin etiologiyası məlum deyil, lakin irsi meyllilik qeyd olunur: xəstəlik halları ən çox integrin a2-nin α_ alt bölməsini kodlayan ITGA2 geninin daşıyıcıları olan ailələrdə baş verir. İrsi faktorlara həmçinin hipertansiyonun olması, homosistein səviyyəsinin artması, antifosfolipid anticisimləri və plazminogen aktivator inhibitoru tip 1 (PAI1) səviyyələrində dəyişikliklər daxil ola bilər [3].

Hipertoniya mikrohemodinamikanın dəyişməsi, qanın reoloji xassələrinin pozulması, oksidləşdirici stress və endotel disfunksiyasının pozulması ilə xarakterizə olunur ki, bu da b2-adrenergik reseptorlar, adenozin A2A reseptorları, endotedin reseptorları üçün genlərin polimorfizmi nəticəsində yarana bilər.