Hydralazin sygdom

Hydralazinsygdom, eller såkaldt hydralazinmangelsyndrom, er en sjælden, men ubehagelig tilstand, der kan forekomme hos personer, der tager hydralazinbaserede antihypertensiva. Denne sygdom er karakteriseret ved høj blodpropper, øget risiko for blodpropper og øget risiko for hjerteanfald.

Hydralysin sygdom begynder, når kroppen holder op med at producere det nødvendige enzym til at behandle hydralysin i kroppen. Uden dette enzym ophobes hydrazin i blodet og fortsætter med at påvirke kroppen, hvilket forårsager negative virkninger. Denne proces kan udvikle sig hos mennesker, hvis kroppe ikke kan producere hydrazinostase tilstrækkeligt. Som et resultat af dette syndrom kan patienter opleve blodpropper og hjertestop.

Hydralazinsygdom eller hydralysesyndrom er en alvorlig vaskulær lidelse, der kan føre til en række sundhedsproblemer. Dette er en sjælden tilstand, men den påvirker mange mennesker. Lad os se på alt, hvad du gerne vil vide om denne sygdom.

Hydralysin sygdom eller hydralamin sygdom (HD) er en sjælden vaskulær sygdom karakteriseret ved dannelsen af ​​intimal plexus i små og mellemstore kar i mikrovaskulaturen. Hypertension er kombineret med fundus hyperæmi og en mislyd i hjertet - mislyden af ​​mitral insufficiens.

Sygdommens ætiologi er ukendt, men en arvelig disposition er noteret: Tilfælde af sygdommen forekommer oftest i familier med bærere af ITGA2-genet, der koder for α_-underenheden af ​​integrin a2. Arvelige faktorer kan også omfatte tilstedeværelsen af ​​hypertension, øgede niveauer af homocystein, antiphospholipid-antistoffer og ændringer i plasminogenaktivatorhæmmer type 1 (PAI1) niveauer [3].

Hypertension er karakteriseret ved ændringer i mikrohæmodynamikken, forstyrrelser i blodets reologiske egenskaber, oxidativt stress og endothelial dysfunktion, som kan være forårsaget af polymorfi af generne for b2-adrenerge receptorer, adenosin A2A-receptorer, endotedin-