Хидралазинова болест

Хидралазиновата болест или така нареченият синдром на дефицит на хидралазин е рядко, но неприятно състояние, което може да възникне при хора, приемащи антихипертензивни лекарства на базата на хидралазин. Това заболяване се характеризира с високо съсирване на кръвта, повишен риск от образуване на кръвни съсиреци и повишен риск от инфаркт.

Хидрализиновата болест започва, когато тялото спре да произвежда необходимия ензим за обработка на хидрализин в тялото. Без този ензим хидразинът се натрупва в кръвта и продължава да влияе на тялото, причинявайки отрицателни ефекти. Този процес може да се развие при хора, чиито тела не могат да произвеждат достатъчно хидразиностаза. В резултат на този синдром пациентите могат да получат кръвни съсиреци и сърдечен арест.

Хидралазинова болест или синдром на хидрализа е сериозно съдово заболяване, което може да доведе до различни здравословни проблеми. Това е рядко състояние, но засяга много хора. Нека да разгледаме всичко, което бихте искали да знаете за това заболяване.

Хидрализиновата болест или хидраламиновата болест (HD) е рядко съдово заболяване, характеризиращо се с образуване на интимни плексуси в малки и средни по размер съдове на микроваскулатурата. Хипертонията се комбинира с хиперемия на фундуса и сърдечен шум - шум на митрална недостатъчност.

Етиологията на заболяването е неизвестна, но се отбелязва наследствено предразположение: случаите на заболяването най-често се срещат в семейства с носители на гена ITGA2, кодиращ α_ субединицата на интегрин а2. Наследствените фактори могат също да включват наличие на хипертония, повишени нива на хомоцистеин, антифосфолипидни антитела и промени в нивата на инхибитора на плазминогенния активатор тип 1 (PAI1) [3].

Хипертонията се характеризира с промени в микрохемодинамиката, нарушения в реологичните свойства на кръвта, оксидативен стрес и ендотелна дисфункция, които могат да бъдат причинени от полиморфизъм на гените за b2-адренорецептори, аденозин А2А рецептори, ендотедин-