Болезнь Гидралазиновая

Болезнь гидралазина или так называемый гидралазин дефицитный синдром — редкое, но неприятное заболевание, которое может возникнуть у людей, принимающих антигипертензивные препараты на основе гидлазина. Это заболевание характеризуется высокой свертываемостью крови, повышенным риском тромбообразования и повышенным риском развития инфаркта.

Болезнь гидрализина начинается, когда организм перестает вырабатывать необходимый фермент для переработки гидлазина в организме. Без этого фермента гидлазин накапливается в крови и продолжает действовать на организм, вызывая негативные эффекты. Этот процесс может развиться у людей, чьи тела не могут в достаточной мере производить гидлазиностазу. В результате этого синдрома у пациентов может случиться образование тромбов, остановка сердца

Болезнь гидралазина или синдром гидрализа - это серьезное заболевание сосудов, которое может привести к различным проблемам со здоровьем. Это редкое состояние, которое, однако, оказывает влияние на многих людей. Рассмотрим все, что вы хотели бы знать об этой болезни.

Болезнь гидрализиновая или гидраламиновая болезнь (ГБ) является редким сосудистым заболеванием, которое характеризуется образованием сплетений интимы в мелких и средних сосудах микроциркуляторного русла. ГБ сочетается с гиперемией глазного дна, шумом над сердцем – шумом митральной недостаточности.

Этиология заболевания неизвестна, однако отмечают наследственную предрасположенность: случаи заболевания чаще всего встречаются в семьях с носителями гена ITGA2, кодирующего α_ субъединицу интегрина а2. Наследственные факторы могут также включать наличие артериальной гипертензии, повышение уровня гомоцистеина, антифосфолипидных антител и изменение уровня ингибитора активатора плазминогена 1 типа (PAI1) [3].

Для ГБ характерны изменения микрогемодинамики, нарушение реологических свойств крови, окислительный стресс и дисфункция эндотелия, которые могут быть обусловлены полиморфизмом генов b2-адренорецепторов, рецепторов аденозина А2А, эндотедина-