Hydralatsiini tauti

Hydralatsiinitauti tai niin kutsuttu hydralatsiinipuutosoireyhtymä on harvinainen mutta epämiellyttävä tila, joka voi ilmetä ihmisillä, jotka käyttävät hydralatsiinipohjaisia ​​verenpainelääkkeitä. Tälle taudille on ominaista korkea veren hyytyminen, lisääntynyt verihyytymien riski ja lisääntynyt sydänkohtauksen riski.

Hydralysiinitauti alkaa, kun elimistö lakkaa tuottamasta tarvittavaa entsyymiä hydralysiinin prosessoimiseksi kehossa. Ilman tätä entsyymiä hydratsiini kerääntyy vereen ja vaikuttaa edelleen kehoon aiheuttaen kielteisiä vaikutuksia. Tämä prosessi voi kehittyä ihmisillä, joiden elimistö ei pysty tuottamaan hydratsinostaasia riittävästi. Tämän oireyhtymän seurauksena potilaat voivat kokea verihyytymiä ja sydämenpysähdyksiä.

Hydralatsiinitauti tai hydralysisyndrooma on vakava verisuonisairaus, joka voi johtaa erilaisiin terveysongelmiin. Tämä on harvinainen tila, mutta se vaikuttaa moniin ihmisiin. Katsotaanpa kaikkea, mitä haluat tietää tästä taudista.

Hydralysiinitauti tai hydralamiinisairaus (HD) on harvinainen verisuonisairaus, jolle on ominaista sisäkalvon punoksen muodostuminen pieniin ja keskikokoisiin mikroverisuonien verisuoniin. Hypertensio yhdistetään silmänpohjan hyperemiaan ja sydämen sivuääneen - mitraalisen vajaatoiminnan sivuääneen.

Taudin etiologiaa ei tunneta, mutta perinnöllinen taipumus havaitaan: tautitapaukset esiintyvät useimmiten perheissä, joissa on integriini a2:n α_-alayksikköä koodaavan ITGA2-geenin kantajia. Perinnöllisiä tekijöitä voivat olla myös verenpainetaudin esiintyminen, kohonneet homokysteiinitasot, antifosfolipidivasta-aineet ja muutokset plasminogeeniaktivaattori-inhibiittorin tyypin 1 (PAI1) tasoissa [3].

Verenpainetaudille ovat ominaisia ​​muutokset mikrohemodynamiikassa, häiriöt veren reologisissa ominaisuuksissa, oksidatiivinen stressi ja endoteelin toimintahäiriöt, jotka voivat johtua b2-adrenergisten reseptorien, adenosiini A2A-reseptorien, endotediinireseptorien geenien polymorfismista.