ヒドララジン病

ヒドララジン病、またはいわゆるヒドララジン欠乏症候群は、ヒドララジンベースの降圧薬を服用している人に発生する可能性がある、まれではあるが不快な症状です。この病気は、血液凝固の増加、血栓のリスクの増加、心臓発作のリスクの増加を特徴としています。

ヒドラリシン疾患は、体内のヒドラリシンを処理するために必要な酵素の生成が体内で停止したときに始まります。この酵素がないとヒドラジンが血液中に蓄積し、体に影響を与え続け、悪影響を及ぼします。このプロセスは、体内でヒドラジノスターゼを十分に生成できない人々に発生する可能性があります。この症候群の結果として、患者は血栓や心停止を経験することがあります。

ヒドララジン病または加水分解症候群は、さまざまな健康上の問題を引き起こす可能性がある重篤な血管障害です。これはまれな症状ですが、多くの人が罹患します。この病気について知りたいことをすべて見てみましょう。

ヒドラリジン病またはヒドララミン病 (HD) は、微小血管系の中小型血管における内膜叢の形成を特徴とする稀な血管疾患です。高血圧は、眼底充血と心雑音、つまり僧帽弁閉鎖不全症の雑音を伴います。

この疾患の病因は不明ですが、遺伝的素因が注目されています。この疾患の症例は、インテグリンα2のαサブユニットをコードするITGA2遺伝子の保有者を持つ家族に最も頻繁に発生します。遺伝的要因には、高血圧の存在、ホモシステインレベルの上昇、抗リン脂質抗体、プラスミノーゲンアクチベーター阻害剤タイプ 1 (PAI1) レベルの変化も含まれる可能性があります [3]。

高血圧は、微小血行動態の変化、血液のレオロジー特性の乱れ、酸化ストレスおよび内皮機能不全によって特徴付けられます。これらは、β2-アドレナリン受容体、アデノシンA2A受容体、エンドテジンの遺伝子多型によって引き起こされる可能性があります。