Kératose Folliculaire Atrophique

Kératose folliculaire atrophique : causes, symptômes et traitement

La kératose folliculaire atrophique (KFA) est une maladie cutanée rare caractérisée par la formation de bosses cornées autour des follicules pileux, qui, avec le temps, entraînent leur atrophie et leur chute. KFA est également connue sous le nom de kératose folliculaire atrophique de Lang ou de kératodermatite folliculaire de Strassberg.

Les causes de la KFA ne sont pas encore tout à fait claires, mais on pense qu’il s’agit d’une maladie génétique héritée des parents. Une autre hypothèse est que le KFA pourrait être associé à un dysfonctionnement du système immunitaire.

Les symptômes de KFA comprennent l’apparition de petites bosses cornées autour des follicules pileux, qui peuvent devenir plus grosses et s’atrophier avec le temps. Les cheveux qui poussent dans ces zones peuvent également tomber. KFA se développe généralement sur la peau du visage, du cou et de l’arrière de la tête, mais peut se propager à d’autres parties du corps.

Le diagnostic de KFA repose sur les signes cliniques et une biopsie de la peau affectée. Une biopsie cutanée peut révéler un épaississement et une kératinisation de l'épiderme, une infiltration lymphocytaire et une atrophie des follicules pileux.

Le traitement du KFA vise à réduire les symptômes et à ralentir la progression de la maladie. Pour cela, des crèmes kératolytiques peuvent être utilisées, qui aident à adoucir les tubercules cornés, ainsi que des onguents glucocorticoïdes pour réduire l'inflammation. Certains patients peuvent également recevoir des médicaments qui améliorent le système immunitaire, comme le tacrolimus ou le méthotrexate. Dans certains cas, une ablation chirurgicale de la peau affectée peut être nécessaire.

Bien que l’AFK soit une maladie rare, elle peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients. Il est donc important de consulter rapidement un dermatologue pour établir un diagnostic et prescrire un traitement approprié.