Keratóza folikulární atrofická

Folikulární atrofická keratóza: příčiny, příznaky a léčba

Keratóza folikulární atrofická (KFA) je vzácné kožní onemocnění charakterizované tvorbou zrohovatělých hrbolků kolem vlasových folikulů, které časem vedou k jejich atrofii a vypadávání vlasů. KFA je také známá jako Langova atrofická keratóza folikulární nebo Strassbergova folikulární keratodermatitida.

Příčiny KFA nejsou dosud zcela jasné, ale má se za to, že jde o genetickou poruchu, která se dědí po rodičích. Další hypotézou je, že KFA může souviset s dysfunkcí imunitního systému.

Příznaky KFA zahrnují výskyt malých rohových hrbolků kolem vlasových folikulů, které se mohou časem zvětšit a atrofovat. Vlasy rostoucí v těchto oblastech mohou také vypadávat. KFA se obvykle vyvíjí na kůži obličeje, krku a zadní části hlavy, ale může se rozšířit do jiných částí těla.

Diagnostika KFA je založena na klinických příznacích a biopsii postižené kůže. Biopsie kůže může odhalit ztluštění a keratinizaci epidermis, infiltraci lymfocytů a atrofii vlasových folikulů.

Léčba KFA je zaměřena na zmírnění příznaků a zpomalení progrese onemocnění. K tomu lze použít keratolytické krémy, které pomáhají změkčit zrohovatělé tuberkulózy, stejně jako glukokortikosteroidní masti ke snížení zánětu. Někteří pacienti mohou také dostávat léky, které zlepšují imunitní systém, jako je takrolimus nebo methotrexát. V některých případech může být nutné chirurgické odstranění postižené kůže.

Přestože je KFA vzácné onemocnění, může mít významný dopad na kvalitu života pacientů. Proto je důležité urychleně konzultovat s dermatologem diagnózu a předepsat vhodnou léčbu.