Follikuläre atrophische Keratose

Follikuläre atrophische Keratose: Ursachen, Symptome und Behandlung

Die follikuläre atrophische Keratose (KFA) ist eine seltene Hauterkrankung, die durch die Bildung von Hornbeulen um die Haarfollikel gekennzeichnet ist, die im Laufe der Zeit zu deren Atrophie und Haarausfall führen. KFA ist auch als Lang-atrophische Keratosis follicularis oder Strassberg-Keratodermatitis follicularis bekannt.

Die Ursachen von KFA sind noch nicht ganz geklärt, es wird jedoch angenommen, dass es sich um eine genetische Störung handelt, die von den Eltern vererbt wird. Eine andere Hypothese besagt, dass KFA mit einer Dysfunktion des Immunsystems verbunden sein könnte.

Zu den Symptomen von KFA gehört das Auftreten kleiner, verhornter Beulen um die Haarfollikel, die mit der Zeit größer und verkümmern können. Auch Haare, die in diesen Bereichen wachsen, können ausfallen. KFA entwickelt sich normalerweise auf der Haut von Gesicht, Hals und Hinterkopf, kann sich aber auch auf andere Körperteile ausbreiten.

Die Diagnose von KFA basiert auf klinischen Anzeichen und einer Biopsie der betroffenen Haut. Eine Hautbiopsie kann eine Verdickung und Verhornung der Epidermis, eine Lymphozyteninfiltration und eine Atrophie der Haarfollikel aufdecken.

Die Behandlung von KFA zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Hierzu können keratolytische Cremes verwendet werden, die helfen, die Hornhöcker aufzuweichen, sowie Glukokortikosteroid-Salben zur Linderung von Entzündungen. Einige Patienten erhalten möglicherweise auch Medikamente, die das Immunsystem stärken, wie zum Beispiel Tacrolimus oder Methotrexat. In einigen Fällen kann eine chirurgische Entfernung der betroffenen Haut erforderlich sein.

Obwohl es sich bei KFA um eine seltene Erkrankung handelt, kann sie erhebliche Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patienten haben. Daher ist es wichtig, umgehend einen Dermatologen zur Diagnose und Verschreibung einer geeigneten Behandlung aufzusuchen.