Keratosis follikulär atrofisk

Follikulär atrofisk keratos: orsaker, symtom och behandling

Keratosis Follicular Atrophic (KFA) är en sällsynt hudsjukdom som kännetecknas av bildandet av kåta knölar runt hårsäckarna, som med tiden leder till deras atrofi och håravfall. KFA är också känd som Langs atrofiska keratosis follicularis eller Strassbergs keratodermatitis follicularis.

Orsakerna till KFA är ännu inte helt klarlagda, men det tros vara en genetisk störning som ärvs från föräldrar. En annan hypotes är att KFA kan vara associerat med immunsystemets dysfunktion.

Symtom på KFA inkluderar uppkomsten av små, kåta knölar runt hårsäckarna, som kan bli större och atrofieras med tiden. Hår som växer i dessa områden kan också falla av. KFA utvecklas vanligtvis på huden i ansiktet, nacken och bakhuvudet, men kan spridas till andra delar av kroppen.

Diagnos av KFA baseras på kliniska tecken och en biopsi av den drabbade huden. En hudbiopsi kan avslöja förtjockning och keratinisering av epidermis, lymfocytinfiltration och atrofi av hårsäckar.

Behandling för KFA syftar till att minska symtomen och bromsa utvecklingen av sjukdomen. För detta kan keratolytiska krämer användas, som hjälper till att mjuka upp de kåta tuberklerna, samt glukokortikosteroidsalvor för att minska inflammation. Vissa patienter kan också få läkemedel som förbättrar immunförsvaret, såsom takrolimus eller metotrexat. I vissa fall kan kirurgiskt avlägsnande av den drabbade huden krävas.

Även om KFA är en sällsynt sjukdom kan den ha en betydande inverkan på patienternas livskvalitet. Därför är det viktigt att omedelbart konsultera en hudläkare för diagnos och förskrivning av lämplig behandling.