Keratosis follikulær atrofisk

Follikulær atrofisk keratose: årsager, symptomer og behandling

Keratosis Follicular Atrophic (KFA) er en sjælden hudsygdom karakteriseret ved dannelsen af ​​liderlige knopper omkring hårsækkene, som over tid fører til deres atrofi og hårtab. KFA er også kendt som Langs atrofiske keratosis follicularis eller Strassbergs keratodermatitis follicularis.

Årsagerne til KFA er endnu ikke helt klarlagt, men det menes at være en genetisk lidelse, som er arvet fra forældre. En anden hypotese er, at KFA kan være forbundet med dysfunktion af immunsystemet.

Symptomer på KFA omfatter forekomsten af ​​små, liderlige knopper omkring hårsækkene, som kan blive større og atrofieres over tid. Hår, der vokser i disse områder, kan også falde ud. KFA udvikles normalt på huden i ansigtet, på nakken og baghovedet, men kan spredes til andre dele af kroppen.

Diagnose af KFA er baseret på kliniske tegn og en biopsi af den berørte hud. En hudbiopsi kan afsløre fortykkelse og keratinisering af epidermis, lymfocytinfiltration og atrofi af hårsække.

Behandling for KFA er rettet mod at reducere symptomer og bremse udviklingen af ​​sygdommen. Til dette kan der bruges keratolytiske cremer, som hjælper med at blødgøre de liderlige tuberkler, samt glukokortikosteroidsalver til at reducere inflammation. Nogle patienter kan også modtage lægemidler, der forbedrer immunsystemet, såsom tacrolimus eller methotrexat. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt med kirurgisk fjernelse af den berørte hud.

Selvom KFA er en sjælden sygdom, kan den have en betydelig indflydelse på patienternes livskvalitet. Derfor er det vigtigt omgående at konsultere en hudlæge for diagnose og ordination af passende behandling.