Queratosis Atrófica Folicular: Causas, Síntomas y Tratamiento
La queratosis folicular atrófica (KFA) es una enfermedad rara de la piel caracterizada por la formación de protuberancias córneas alrededor de los folículos pilosos, que con el tiempo provocan su atrofia y caída del cabello. La KFA también se conoce como queratosis folicular atrófica de Lang o queratodermatitis folicular de Strassberg.
Las causas de la KFA aún no están del todo claras, pero se cree que es un trastorno genético que se hereda de los padres. Otra hipótesis es que la KFA puede estar asociada con una disfunción del sistema inmunológico.
Los síntomas de KFA incluyen la aparición de pequeñas protuberancias córneas alrededor de los folículos pilosos, que pueden agrandarse y atrofiarse con el tiempo. El pelo que crece en estas zonas también puede caerse. La KFA generalmente se desarrolla en la piel de la cara, el cuello y la parte posterior de la cabeza, pero puede extenderse a otras partes del cuerpo.
El diagnóstico de KFA se basa en los signos clínicos y una biopsia de la piel afectada. Una biopsia de piel puede revelar engrosamiento y queratinización de la epidermis, infiltración de linfocitos y atrofia de los folículos pilosos.
El tratamiento de la KFA tiene como objetivo reducir los síntomas y ralentizar la progresión de la enfermedad. Para ello se pueden utilizar cremas queratolíticas, que ayudan a suavizar los tubérculos córneos, así como pomadas con glucocorticosteroides para reducir la inflamación. Algunos pacientes también pueden recibir medicamentos que mejoran el sistema inmunológico, como tacrolimus o metotrexato. En algunos casos, puede ser necesaria la extirpación quirúrgica de la piel afectada.
Aunque la KFA es una enfermedad rara, puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes. Por lo tanto, es importante consultar rápidamente a un dermatólogo para diagnosticar y prescribir el tratamiento adecuado.