Keratose follikulær atrofisk

Follikulær atrofisk keratose: årsaker, symptomer og behandling

Keratosis Follicular Atrophic (KFA) er en sjelden hudsykdom karakterisert ved dannelsen av kåte støt rundt hårsekkene, som over tid fører til atrofi og hårtap. KFA er også kjent som Langs atrophic keratosis follicularis eller Strassbergs keratodermatitis follicularis.

Årsakene til KFA er ennå ikke helt klare, men det antas å være en genetisk lidelse som er arvet fra foreldre. En annen hypotese er at KFA kan være assosiert med dysfunksjon i immunsystemet.

Symptomer på KFA inkluderer utseendet av små, kåte støt rundt hårsekkene, som kan bli større og atrofieres over tid. Hår som vokser i disse områdene kan også falle av. KFA utvikler seg vanligvis på huden i ansiktet, nakken og bakhodet, men kan spre seg til andre deler av kroppen.

Diagnose av KFA er basert på kliniske tegn og en biopsi av den berørte huden. En hudbiopsi kan avsløre fortykning og keratinisering av epidermis, lymfocyttinfiltrasjon og atrofi av hårsekker.

Behandling for KFA er rettet mot å redusere symptomer og bremse utviklingen av sykdommen. Til dette kan keratolytiske kremer brukes, som bidrar til å myke opp de kåte tuberklene, samt glukokortikosteroidsalver for å redusere betennelse. Noen pasienter kan også få legemidler som forbedrer immunforsvaret, som takrolimus eller metotreksat. I noen tilfeller kan kirurgisk fjerning av den berørte huden være nødvendig.

Selv om KFA er en sjelden sykdom, kan den ha en betydelig innvirkning på pasientenes livskvalitet. Derfor er det viktig å umiddelbart konsultere en hudlege for diagnose og foreskriving av passende behandling.