Keratosis Folliculair Atrofisch

Folliculaire atrofische keratose: oorzaken, symptomen en behandeling

Keratosis Folliculair Atrofisch (KFA) is een zeldzame huidziekte die wordt gekenmerkt door de vorming van hoornachtige bultjes rond de haarzakjes, die na verloop van tijd leiden tot atrofie en haaruitval. KFA is ook bekend als Lang's atrofische keratosis follicularis of Strassberg's keratodermatitis follicularis.

De oorzaken van KFA zijn nog niet helemaal duidelijk, maar er wordt aangenomen dat het een genetische aandoening is die wordt geërfd van de ouders. Een andere hypothese is dat KFA geassocieerd kan zijn met disfunctie van het immuunsysteem.

Symptomen van KFA zijn onder meer het verschijnen van kleine, hoornachtige bultjes rond de haarzakjes, die na verloop van tijd groter kunnen worden en atrofiëren. Haargroei in deze gebieden kan ook uitvallen. KFA ontwikkelt zich meestal op de huid van het gezicht, de nek en de achterkant van het hoofd, maar kan zich naar andere delen van het lichaam verspreiden.

De diagnose van KFA is gebaseerd op klinische symptomen en een biopsie van de aangetaste huid. Een huidbiopsie kan verdikking en keratinisatie van de epidermis, infiltratie van lymfocyten en atrofie van de haarzakjes aan het licht brengen.

De behandeling van KFA is gericht op het verminderen van de symptomen en het vertragen van de progressie van de ziekte. Hiervoor kunnen keratolytische crèmes worden gebruikt, die de hoornknobbels helpen verzachten, evenals glucocorticosteroïde zalven om ontstekingen te verminderen. Sommige patiënten kunnen ook geneesmiddelen krijgen die het immuunsysteem verbeteren, zoals tacrolimus of methotrexaat. In sommige gevallen kan chirurgische verwijdering van de aangetaste huid nodig zijn.

Hoewel KFA een zeldzame ziekte is, kan het een aanzienlijke impact hebben op de levenskwaliteit van patiënten. Daarom is het belangrijk om onmiddellijk een dermatoloog te raadplegen voor een diagnose en het voorschrijven van de juiste behandeling.