Арнольда - Киари синдром (АКС) - это редкое и часто остающееся незамеченным наследственное заболевание, которое характеризуется аномальным развитием или нарушением структуры затылочной кости.
Первооткрыватели синдрома - итальянский патологоанатом Джакомо Арнольд и немецкий ортопед и невролог Николас Киари - заявили об этом заболевании в 1884 году. Однако на момент публикации их исследования никто еще не знал о генах и механизмах
Арнольда - Киари синдром – это неврологическое заболевание, которое характеризуется смещением спинного мозга в спинно-мозговой канал и аномальной формой черепа. Этот синдром может привести к различным осложнениям, включая проблемы с движением конечностей и координации, головные боли, судороги, нарушения зрения, а также к серьезным нарушениям мозговой деятельности.
Имя Арнольда происходит от немецкого патолога Johann Arnold, а имя Киари – от австрийского патологоанатома Nikolas Chiari. Впервые эти люди описали данное заболевание в начале 20 века. Одним из основных симптомов является нарушение движения
Арнольда - Киари синдром - это редкое врожденное заболевание, при котором происходит смещение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие. Это приводит к нарушению кровообращения и развитию неврологических симптомов.
Арнольд и Киари были немецкими и австрийскими патологами, которые впервые описали этот синдром в 1909 году. Они заметили, что у некоторых пациентов с синдромом Арнольда — Киари наблюдается задержка развития, нарушение координации движений и другие неврологические симптомы.
Синдром Арнольда – Киари может быть вызван различными факторами, такими как генетические аномалии, родовые травмы, инфекции и другие заболевания. Он обычно проявляется в детстве или юности, но может возникать в любом возрасте.
Симптомы синдрома Арнольда–Киари могут включать головные боли, головокружение, потерю равновесия, нарушения зрения, слабость в руках и ногах, а также другие неврологические нарушения.
Лечение синдрома Арнольда—Киари может включать хирургическую операцию для исправления смещения миндалин мозжечка и улучшения кровотока в головном мозге. Также могут применяться лекарственные препараты для уменьшения симптомов.
В целом, синдром Арнольда–Киари является редким и сложным заболеванием, которое требует специализированной медицинской помощи.