Arnold-Chiari Sendromu

Arnold-Chiari sendromu (ACS), oksipital kemiğin anormal gelişimi veya yapısının bozulmasıyla karakterize, nadir ve sıklıkla tespit edilemeyen kalıtsal bir hastalıktır.

Sendromu keşfedenler - İtalyan patolog Giacomo Arnold ve Alman ortopedist ve nörolog Nicholas Chiari - 1884'te bu hastalığı duyurdular. Ancak araştırmaları yayınlandığı sırada henüz hiç kimse genler ve mekanizmalar hakkında bilgi sahibi değildi.

Arnold-Chiari sendromu, omuriliğin omurilik kanalına doğru yer değiştirmesi ve kafatasının anormal şekli ile karakterize nörolojik bir hastalıktır. Bu sendrom, uzuv hareketi ve koordinasyon sorunları, baş ağrıları, nöbetler, görme bozuklukları ve ciddi beyin sorunları gibi çeşitli komplikasyonlara yol açabilir.

Arnold ismi Alman patolog Johann Arnold'dan, Chiari ismi ise Avusturyalı patolog Nikolas Chiari'den gelmektedir. Bu insanlar bu hastalığı ilk kez 20. yüzyılın başında tanımladılar. Başlıca belirtilerden biri hareket bozukluğudur

Arnold-Chiari sendromu, serebellar bademciklerin foramen magnuma doğru yer değiştirmesiyle oluşan nadir bir konjenital hastalıktır. Bu, dolaşımın zayıflamasına ve nörolojik semptomların gelişmesine yol açar.

Arnold ve Chiari, bu sendromu ilk kez 1909'da tanımlayan Alman ve Avusturyalı patologlardı. Arnold-Chiari sendromlu bazı hastaların gelişimsel gecikmeler, zayıf koordinasyon ve diğer nörolojik semptomlara sahip olduğunu fark ettiler.

Arnold-Chiari sendromuna genetik anormallikler, doğum yaralanmaları, enfeksiyonlar ve diğer hastalıklar gibi çeşitli faktörler neden olabilir. Genellikle çocukluk veya ergenlik döneminde ortaya çıkar ancak her yaşta ortaya çıkabilir.

Arnold-Chiari sendromunun belirtileri arasında baş ağrıları, baş dönmesi, denge kaybı, görme bozuklukları, kol ve bacaklarda güçsüzlük ve diğer nörolojik sorunlar sayılabilir.

Arnold-Chiari sendromunun tedavisi, yanlış hizalanmış serebellar bademcikleri düzeltmek ve beyne giden kan akışını iyileştirmek için ameliyatı içerebilir. Semptomları azaltmak için ilaçlar da kullanılabilir.

Genel olarak Arnold-Chiari sendromu, özel tıbbi bakım gerektiren nadir ve karmaşık bir hastalıktır.