Синдром на Арнолд-Киари

Синдромът на Arnold-Chiari (ACS) е рядко и често неоткрито наследствено заболяване, което се характеризира с анормално развитие или нарушаване на структурата на тилната кост.

Откривателите на синдрома - италианският патолог Джакомо Арнолд и немският ортопед и невролог Николас Киари - обявиха това заболяване през 1884 г. Въпреки това, към момента на публикуване на тяхното изследване, никой все още не знаеше за гените и механизмите



Синдромът на Arnold-Chiari е неврологично заболяване, което се характеризира с изместване на гръбначния мозък в гръбначния канал и необичайна форма на черепа. Този синдром може да доведе до различни усложнения, включително проблеми с движението на крайниците и координацията, главоболие, гърчове, зрителни нарушения и тежки мозъчни проблеми.

Името Арнолд идва от немския патолог Йохан Арнолд, а името Киари от австрийския патолог Николас Киари. Тези хора за първи път описват това заболяване в началото на 20 век. Един от основните симптоми е двигателното разстройство



Синдромът на Arnold-Chiari е рядко вродено заболяване, при което маломозъчните тонзили се изместват във foramen magnum. Това води до лошо кръвообращение и развитие на неврологични симптоми.

Арнолд и Киари са немски и австрийски патолози, които за първи път описват този синдром през 1909 г. Те забелязаха, че някои пациенти със синдром на Арнолд-Киари имат забавяне в развитието, лоша координация и други неврологични симптоми.

Синдромът на Arnold-Chiari може да бъде причинен от различни фактори, като генетични аномалии, наранявания при раждане, инфекции и други заболявания. Обикновено се появява в детството или юношеството, но може да се появи във всяка възраст.

Симптомите на синдрома на Arnold-Chiari могат да включват главоболие, замаяност, загуба на равновесие, зрителни смущения, слабост в ръцете и краката и други неврологични проблеми.

Лечението на синдрома на Arnold-Chiari може да включва операция за коригиране на неправилно подравнени церебеларни сливици и подобряване на притока на кръв към мозъка. Лекарствата също могат да се използват за намаляване на симптомите.

Като цяло синдромът на Arnold-Chiari е рядко и сложно заболяване, което изисква специализирана медицинска помощ.