Sindrom Arnold-Chiari

Sindrom Arnold-Chiari (ACS) adalah penyakit keturunan yang jarang dan sering tidak terdeteksi yang ditandai dengan perkembangan abnormal atau gangguan pada struktur tulang oksipital.

Penemu sindrom ini - ahli patologi Italia Giacomo Arnold dan ahli ortopedi dan ahli saraf Jerman Nicholas Chiari - mengumumkan penyakit ini pada tahun 1884. Namun, pada saat penelitian mereka dipublikasikan, belum ada yang mengetahui tentang gen dan mekanismenya

Sindrom Arnold-Chiari adalah penyakit neurologis yang ditandai dengan perpindahan sumsum tulang belakang ke dalam kanal tulang belakang dan bentuk tengkorak yang tidak normal. Sindrom ini dapat menyebabkan berbagai komplikasi, termasuk masalah pada pergerakan dan koordinasi anggota tubuh, sakit kepala, kejang, gangguan penglihatan, dan masalah otak yang parah.

Nama Arnold berasal dari ahli patologi Jerman Johann Arnold, dan nama Chiari dari ahli patologi Austria Nikolas Chiari. Orang-orang ini pertama kali mendeskripsikan penyakit ini pada awal abad ke-20. Salah satu gejala utamanya adalah gangguan gerak

Sindrom Arnold-Chiari adalah penyakit bawaan langka di mana amandel otak kecil berpindah ke foramen magnum. Hal ini menyebabkan sirkulasi yang buruk dan berkembangnya gejala neurologis.

Arnold dan Chiari adalah ahli patologi Jerman dan Austria yang pertama kali mendeskripsikan sindrom ini pada tahun 1909. Mereka memperhatikan bahwa beberapa pasien dengan sindrom Arnold-Chiari mengalami keterlambatan perkembangan, koordinasi yang buruk, dan gejala neurologis lainnya.

Sindrom Arnold – Chiari dapat disebabkan oleh berbagai faktor, seperti kelainan genetik, cedera lahir, infeksi, dan penyakit lainnya. Biasanya muncul pada masa kanak-kanak atau remaja, namun bisa terjadi pada usia berapa pun.

Gejala sindrom Arnold-Chiari mungkin termasuk sakit kepala, pusing, kehilangan keseimbangan, gangguan penglihatan, kelemahan pada lengan dan kaki, dan masalah neurologis lainnya.

Perawatan untuk sindrom Arnold-Chiari mungkin termasuk pembedahan untuk memperbaiki amandel otak kecil yang tidak sejajar dan meningkatkan aliran darah ke otak. Obat-obatan juga dapat digunakan untuk mengurangi gejala.

Secara keseluruhan, sindrom Arnold-Chiari adalah penyakit langka dan kompleks yang memerlukan perawatan medis khusus.