アーノルド・キアリ症候群

アーノルド・キアリ症候群 (ACS) は、後頭骨の構造の異常な発達または破壊を特徴とする、稀でありながら検出されないことも多い遺伝性疾患です。

この症候群の発見者であるイタリアの病理学者ジャコモ・アーノルドとドイツの整形外科医兼神経内科医ニコラス・キアリは、1884年にこの病気を発表しました。しかし、彼らの研究が発表された時点では、その遺伝子とメカニズムについてはまだ誰も知りませんでした。

アーノルド・キアリ症候群は、脊髄の脊柱管内への変位と頭蓋骨の異常な形状を特徴とする神経疾患です。この症候群は、手足の動きや調整の問題、頭痛、発作、視覚障害、重度の脳の問題など、さまざまな合併症を引き起こす可能性があります。

アーノルドという名前はドイツの病理学者ヨハン・アーノルドに由来し、キアリという名前はオーストリアの病理学者ニコラ・キアリに由来しています。これらの人々は、20 世紀初頭にこの病気を初めて説明しました。主な症状の一つは運動障害です

アーノルド・キアリ症候群は、小脳扁桃が大後頭孔に移動するまれな先天性疾患です。これは血行不良を引き起こし、神経症状の発症につながります。

アーノルドとキアリはドイツとオーストリアの病理学者で、1909 年にこの症候群を初めて報告しました。彼らは、アーノルド・キアリ症候群の一部の患者には、発達の遅れ、協調運動障害、その他の神経症状があることに気づきました。

アーノルド・キアリ症候群は、遺伝子異常、出生時の傷害、感染症、その他の疾患など、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。通常、小児期または青年期に発生しますが、どの年齢でも発生する可能性があります。

アーノルド・キアリ症候群の症状には、頭痛、めまい、平衡感覚の喪失、視覚障害、腕や脚の筋力低下、その他の神経学的問題が含まれる場合があります。

アーノルド・キアリ症候群の治療には、位置のずれた小脳扁桃を矯正し、脳への血流を改善する手術が含まれる場合があります。症状を軽減するために薬が使用されることもあります。

全体として、アーノルド・キアリ症候群は稀で複雑な病気であり、専門的な医療を必要とします。