Arnold-Chiariho syndrom

Arnold-Chiariho syndrom (ACS) je vzácné a často nezjištěné dědičné onemocnění, které se vyznačuje abnormálním vývojem nebo narušením struktury týlní kosti.

Objevitelé syndromu - italský patolog Giacomo Arnold a německý ortoped a neurolog Nicholas Chiari - oznámili toto onemocnění v roce 1884. V době zveřejnění jejich studie však o genech a mechanismech ještě nikdo nevěděl

Arnold-Chiariho syndrom je neurologické onemocnění, které se vyznačuje posunutím míchy do míšního kanálu a abnormálním tvarem lebky. Tento syndrom může vést k řadě komplikací, včetně problémů s pohybem a koordinací končetin, bolestí hlavy, záchvatů, poruch zraku a závažných mozkových problémů.

Jméno Arnold pochází od německého patologa Johanna Arnolda a jméno Chiari od rakouského patologa Nikolase Chiariho. Tito lidé poprvé popsali toto onemocnění na začátku 20. století. Jedním z hlavních příznaků je porucha hybnosti

Arnold-Chiariho syndrom je vzácné vrozené onemocnění, při kterém jsou cerebelární mandle posunuty do foramen magnum. To vede ke špatné cirkulaci a rozvoji neurologických symptomů.

Arnold a Chiari byli němečtí a rakouští patologové, kteří tento syndrom poprvé popsali v roce 1909. Všimli si, že někteří pacienti s Arnold-Chiariho syndromem měli opožděný vývoj, špatnou koordinaci a další neurologické příznaky.

Arnold-Chiariho syndrom může být způsoben různými faktory, jako jsou genetické abnormality, porodní poranění, infekce a další nemoci. Obvykle se objevuje v dětství nebo dospívání, ale může se objevit v jakémkoli věku.

Příznaky Arnold-Chiariho syndromu mohou zahrnovat bolesti hlavy, závratě, ztrátu rovnováhy, poruchy vidění, slabost paží a nohou a další neurologické problémy.

Léčba Arnold-Chiariho syndromu může zahrnovat operaci k nápravě nesprávně zarovnaných cerebelárních mandlí a zlepšení průtoku krve do mozku. Ke zmírnění příznaků lze také použít léky.

Celkově je Arnold-Chiariho syndrom vzácné a komplexní onemocnění, které vyžaduje specializovanou lékařskou péči.