Hội chứng Arnold-Chiari

Hội chứng Arnold-Chiari (ACS) là một bệnh di truyền hiếm gặp và thường không được phát hiện, được đặc trưng bởi sự phát triển bất thường hoặc sự gián đoạn cấu trúc của xương chẩm.

Những người phát hiện ra hội chứng - nhà nghiên cứu bệnh học người Ý Giacomo Arnold và nhà chỉnh hình và thần kinh học người Đức Nicholas Chiari - đã công bố căn bệnh này vào năm 1884. Tuy nhiên, tại thời điểm công bố nghiên cứu của họ, vẫn chưa có ai biết về gen và cơ chế

Hội chứng Arnold-Chiari là một bệnh thần kinh được đặc trưng bởi sự dịch chuyển của tủy sống vào ống sống và hình dạng bất thường của hộp sọ. Hội chứng này có thể dẫn đến nhiều biến chứng, bao gồm các vấn đề về cử động và phối hợp chân tay, đau đầu, co giật, rối loạn thị giác và các vấn đề nghiêm trọng về não.

Cái tên Arnold xuất phát từ nhà nghiên cứu bệnh học người Đức Johann Arnold, và cái tên Chiari từ nhà nghiên cứu bệnh học người Áo Nikolas Chiari. Những người này lần đầu tiên mô tả căn bệnh này vào đầu thế kỷ 20. Một trong những triệu chứng chính là rối loạn vận động

Hội chứng Arnold-Chiari là một bệnh bẩm sinh hiếm gặp trong đó amiđan tiểu não bị đẩy vào lỗ chẩm. Điều này dẫn đến tuần hoàn kém và phát triển các triệu chứng thần kinh.

Arnold và Chiari là những nhà nghiên cứu bệnh học người Đức và Áo lần đầu tiên mô tả hội chứng này vào năm 1909. Họ nhận thấy rằng một số bệnh nhân mắc hội chứng Arnold-Chiari bị chậm phát triển, khả năng phối hợp kém và các triệu chứng thần kinh khác.

Hội chứng Arnold–Chiari có thể do nhiều yếu tố khác nhau gây ra, chẳng hạn như bất thường về di truyền, chấn thương khi sinh, nhiễm trùng và các bệnh khác. Nó thường xuất hiện ở thời thơ ấu hoặc thanh thiếu niên, nhưng có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi.

Các triệu chứng của hội chứng Arnold-Chiari có thể bao gồm đau đầu, chóng mặt, mất thăng bằng, rối loạn thị giác, yếu tay và chân và các vấn đề thần kinh khác.

Điều trị hội chứng Arnold-Chiari có thể bao gồm phẫu thuật để điều chỉnh amidan tiểu não bị lệch và cải thiện lưu lượng máu đến não. Thuốc cũng có thể được sử dụng để giảm triệu chứng.

Nhìn chung, hội chứng Arnold-Chiari là một căn bệnh hiếm gặp và phức tạp cần được chăm sóc y tế chuyên khoa.