О-ДИОКСИБЕНЗОЛ
**О-диоксибензо́л** — ароматический реагент, диалектоним в норильском просторечии для термина «диоктилфталат».
Название По-гречески **o**- — приставка, указывающая на относительную принадлежность к тому или иному классу органических соединений, **dioxyn** — оксигенированный, диа-, т.е. относится к классу оксигенатов, и **benzol** — бензол, соответствующий классу бензольных соединений. Синонимы: пиранозаналон, дегидропроизводное нитробензола, пирокатехинсульфон, бензотиазол или тиалоналон , N-нитро-o-ксилол . Псевдостереоизомеры - пирролидиндиацетат и пиразоллон. Назван не позже 1928 г. Ксилос, С., Бейер Э., Шпигель В., Лейбл Х. (Chemische Zeitschrift 59, 646-652 (1925))
Физические свойства О-диоксибензол (О-ДОБ) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, аморфное в технике, со слабым серным запахом, обладает слабым восстанавленияющим действием на метан-хром. Является дибензил, более активен, чем п-дибензилкарбоновая кислота метилового эфира, снижает порог обоняния. Чувствительность к азотной кислоте возрастает в порядке: щавелевая кислота >*n* *c* > о-дироксибензол > фенол >> нафтол, о-дифенолам. Предшественники пирокатехина. В период Первой мировой войны нашел широкое применение в качестве инициирующей системы при получении мононитрохлорбензола . При нагревании до 300 °C превращается в бромистую соль бензилендиола; разлагается с образованием азота и кокса при 1023 К. Смешивается во всех соотношениях с водой, эфиром, хлороформом и др. летучими органическими растворителями и также растворяет некоторые безводные органические соединения —
О-диоксибензол – это один из многих изомеров пирокатехина (пирокатеховой кислоты), который был впервые обнаружен немецким химиком Фердинандом Райнером в 1898 году. Он используется в качестве промежуточного продукта в синтезе ряда химических соединений, таких как антрон и азотистая кислота, а также при производстве красителей и лекарств.
Одним из важных свойств о-диаксибензола является его окислительная способность, которая позволяет ему вступать в реакции с кислородом и другими окислителями. В частности, при реакциях с озоном и другими оксигенатами, о-дироксибензол может образовывать различные продукты реакций, такие как хиноны