О-Діоксібензол

О-ДІОКСИБЕНЗОЛ

**О-діоксібензол** — ароматичний реагент, діалектонім у норильському просторіччі для терміна «діоктілфталат».

Назва По-грецьки **o**- — приставка, що вказує на відносну приналежність до того чи іншого класу органічних сполук, **dioxyn** — оксигенований, діа-, тобто. відноситься до класу оксигенатів, і **benzol** — бензол, що відповідає класу бензольних сполук. Синоніми: піранозаналон, дегідропохідне нітробензолу, пірокатехінсульфон, бензотіазол або тіалоналон, N-нітро-o-ксилол. Псевдостереоізомери - піролідиндіацетат та піразолон. Названий не пізніше 1928 Ксилос, С., Бейєр Е., Шпігель Ст, Лейбл Х. (Chemische Zeitschrift 59, 646-652 (1925))

Фізичні властивості О-діоксибензол (О-ДОБ) є безбарвною кристалічною речовиною, аморфною в техніці, зі слабким сірчаним запахом, має слабку відновлюючу дію на метан-хром. Є дибензил, активніший, ніж п-дибензилкарбоновая кислота метилового ефіру, знижує поріг нюху. Чутливість до азотної кислоти зростає в порядку: щавлева кислота > n * * c * о-дироксибензол > фенол >> нафтол, о-дифенол. Попередники пірокатехіну. У період Першої світової війни знайшов широке застосування як ініціюючу систему при отриманні мононітрохлорбензолу. При нагріванні до 300 °C перетворюється на бромисту сіль бензилендіолу; розкладається з утворенням азоту та коксу при 1023 К. Змішується у всіх співвідношеннях з водою, ефіром, хлороформом та ін. летючими органічними розчинниками і також розчиняє деякі безводні органічні сполуки

О-діоксибензол – це один із багатьох ізомерів пірокатехіну (пірокатехової кислоти), який був вперше виявлений німецьким хіміком Фердинандом Райнером у 1898 році. Він використовується як проміжний продукт у синтезі ряду хімічних сполук, таких як антрон і азотиста кислота, а також при виробництві барвників та ліків.

Однією з важливих властивостей о-діаксибензолу є його окислювальна здатність, яка дозволяє йому вступати в реакції з киснем та іншими окислювачами. Зокрема, при реакціях з озоном та іншими оксигенатами, о-дироксибензол може утворювати різні продукти реакцій, такі як хінони