O-dioxibenzol

O-DIOXIBENZOL

Az **O-dioxibenzol** egy aromás reagens, a norilszki köznyelvben a „dioktil-ftalát” kifejezés dialektonimája.

Név A görögben az **o**- a szerves vegyületek egy bizonyos osztályába tartozó rokonságot jelző előtag, **dioxin** - oxigénes, dia-, azaz. az oxigenátok osztályába tartozik, a **benzol** pedig benzol, ami a benzolvegyületek osztályának felel meg. Szinonimák: piranozanalon, nitrobenzol-dehidrogén-származék, pirokatekol-szulfon, benzotiazol vagy tialonalon, N-nitro-o-xilol. A pszeudosztereoizomerek a pirrolidin-diacetát és a pirazollon. Legkésőbb 1928-ban nevezték el. Xylos, S., Beyer E., Spiegel W., Leibl H. (Chemische Zeitschrift 59, 646-652 (1925))

Fizikai tulajdonságok Az O-dioxibenzol (O-DOB) színtelen kristályos anyag, technológiailag amorf, gyenge kénszagú, metán-króm redukáló hatása gyenge. A dibenzil aktívabb, mint a p-dibenzil-karbonsav-metil-észter, csökkenti a szagküszöböt. A salétromsavval szembeni érzékenység a következő sorrendben nő: oxálsav >*n* *c* > o-diroxibenzol > fenol >> naftol, o-difenolam. A pirokatekol prekurzorai. Az első világháború alatt a mononitroklór-benzol előállításánál széles körben alkalmazták iniciációs rendszerként. 300 °C-ra melegítve benzilén-diol-bromiddá alakul; 1023 K-en nitrogénre és kokszra bomlik. Vízzel, éterrel, kloroformmal és más illékony szerves oldószerekkel minden arányban elegyedik, és néhány vízmentes szerves vegyületet is old.

Az O-dihidroxi-benzol a pirokatekol (pirokatechinsav) számos izomerje, amelyet először Ferdinand Rainer német kémikus fedezett fel 1898-ban. Intermedierként használják számos kémiai vegyület, például az antron és a salétromsav szintézisében, valamint színezékek és gyógyszerek előállításában.

Az o-diaxibenzol egyik fontos tulajdonsága az oxidáló képessége, amely lehetővé teszi, hogy oxigénnel és más oxidálószerekkel reagáljon. Különösen, ha ózonnal és más oxigenátokkal reagál, az o-diroxibenzol különféle reakciótermékeket, például kinonokat képezhet.