О-ДИОКСИБЕНЗОЛ
**О-диоксибензен** е ароматен реагент, диалектоним в разговорния език на Норилск за термина „диоктил фталат“.
Име На гръцки **o**- е префикс, указващ относителна принадлежност към определен клас органични съединения, **диоксин** - кислороден, диа-, т.е. принадлежи към класа на оксигенатите, а **benzol** е бензен, съответстващ на класа на бензоловите съединения. Синоними: пиранозаналон, дехидрогенно производно на нитробензен, пирокатехол сулфон, бензотиазол или тиалоналон, N-нитро-о-ксилен. Псевдостереоизомерите са пиролидин диацетат и пиразолон. Наименуван не по-късно от 1928 г. Xylos, S., Beyer E., Spiegel W., Leibl H. (Chemische Zeitschrift 59, 646-652 (1925))
Физични свойства О-диоксибензенът (O-DOB) е безцветно кристално вещество, аморфно по технология, със слаб мирис на сярна киселина и има слаб редуциращ ефект върху метан-хрома. Е дибензил, по-активен от метиловия естер на р-дибензилкарбоксилната киселина, понижава прага на обоняние. Чувствителността към азотна киселина нараства в ред: оксалова киселина >*n* *c* > о-дироксибензен > фенол >> нафтол, о-дифенолам. Прекурсори на пирокатехол. По време на Първата световна война той намира широко приложение като инициираща система при получаването на мононитрохлоробензен. При нагряване до 300 °C се превръща в бензилен диол бромид; разлага се до образуване на азот и кокс при 1023 K. Смесва се във всички пропорции с вода, етер, хлороформ и други летливи органични разтворители и също така разтваря някои безводни органични съединения -
О-дихидроксибензенът е един от многото изомери на пирокатехол (пирокатехинова киселина), открит за първи път от немския химик Фердинанд Райнер през 1898 г. Използва се като междинен продукт при синтеза на редица химични съединения като антрон и азотиста киселина, както и при производството на багрила и лекарства.
Едно от важните свойства на о-диаксибензена е неговата окислителна способност, която му позволява да реагира с кислород и други окислители. По-специално, когато реагира с озон и други оксигенати, о-дироксибензенът може да образува различни реакционни продукти като хинони